イロマスタット

￥9000 - ￥127000
化學(xué)名: イロマスタット
英語(yǔ)名: Ilomastat
別名:イロマスタット;(R)-N4-ヒドロキシ-N1-[(S)-2-(1H-インドール-3-イル)-1-メチルカルバモイル-エチル]-2-イソブチル-スクシンアミド;(2R)-N-[(1S)-1-(1H-インドール-3-イルメチル)-2-(メチルアミノ)-2-オキソエチル]-2-(2-メチルプロピル)-N′-ヒドロキシブタンジアミド;Nα-[(2R)-2-[[(ヒドロキシアミノ)カルボニル]メチル]-4-メチルペンタノイル]-L-Trp-NHMe;(2R)-N-[(S)-1-[(1H-インドール-3-イル)メチル]-2-(メチルアミノ)-2-オキソエチル]-N′-ヒドロキシ-2-イソブチルブタンジアミド;GM-6001;(2R)-N'-ヒドロキシ-N-[(1S)-2-(1H-インドール-3-イル)-1-(メチルカルバモイル)エチル]-2-(2-メチルプロピル)ブタンジアミド;ロマスタット;N-メチル-Nα-[(2R)-2-[(ヒドロキシカルバモイル)メチル]-4-メチルペンタノイル]-L-トリプトファンアミド;ガラルジン;(2R)-N′-ヒドロキシ-N-[(1S)-1-(1H-インドール-3-イルメチル)-2-(メチルアミノ)-2-オキソエチル]-2-(2-メチルプロピル)スクシンアミド;Nα-[(R)-2-[2-(ヒドロキシアミノ)-2-オキソエチル]-4-メチルペンタノイル]-N-メチル-L-トリプトファンアミド
CAS番號(hào): 142880-36-2
分子式: C20H28N4O4
分子量: 388.46
EINECS:
MDL Number:MFCD00917040

価格6 プロパティ安全情報(bào) 説明

6物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

500μg
1mg
5mg
10mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY14533
製品説明
英語(yǔ)製品説明GM 6001
包裝単位500μg
価格￥9000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1799-1
製品説明
英語(yǔ)製品説明GM 6001
包裝単位1mg
価格￥11000
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY14533
製品説明
英語(yǔ)製品説明GM 6001
包裝単位1mg
価格￥17100
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01CAY14533
製品説明
英語(yǔ)製品説明GM 6001
包裝単位5mg
価格￥68000
更新しました2024-03-01
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TOC2983
製品説明
英語(yǔ)製品説明GM 6001
包裝単位10mg
価格￥114000
更新しました2024-03-01
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生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)M5939
製品説明(R)-N4-ヒドロキシ-N1-[(S)-2-(1H-インドール-3-イル)-1-メチルカルバモイル-エチル]-2-イソブチル-スクシンアミド >95% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明(R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide >95% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥127000
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY14533	GM 6001	500μg	￥9000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01BVI1799-1	GM 6001	1mg	￥11000	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY14533	GM 6001	1mg	￥17100	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01CAY14533	GM 6001	5mg	￥68000	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TOC2983	GM 6001	10mg	￥114000	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	M5939	(R)-N4-ヒドロキシ-N1-[(S)-2-(1H-インドール-3-イル)-1-メチルカルバモイル-エチル]-2-イソブチル-スクシンアミド >95% (HPLC) (R)-N4-Hydroxy-N1-[(S)-2-(1H-indol-3-yl)-1-methylcarbamoyl-ethyl]-2-isobutyl-succinamide >95% (HPLC)	5mg	￥127000	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

比重(密度) :1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO, and 100% ethanol.
酸解離定數(shù)(Pka) :9.16±0.20(Predicted)
外見(jiàn) :Off-white solid
色 :White
Sensitive :Moisture Sensitive
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
InChIKey :NITYDPDXAAFEIT-DYVFJYSZSA-N

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書(shū)き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270	この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこと。
P271	屋外または換気の良い場(chǎng)所でのみ使用すること。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P501	內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

GM 6001 is a potent, reversible broad spectrum inhibitor of zinc-containing proteases, including matrix metalloproteinases (MMPs). It inhibits zinc-containing thermolysin and elastase from P. aeruginosa, both with Ki values of 20 nM. GM 6001 inhibits MMP-1, -2, -7, -8, -9, -12, -13, -14, -16, and -26 with Ki or IC50 values between 0.1 and 10 nM. It inhibits disintegrin and metalloproteinase domain-containing (ADAM) proteins ADAM9, ADAM10, ADAM12, and ADAM17 at nanomolar concentrations. It less potently inhibits lethal factor from B. anthracis anthrax lethal toxin (Ki = 2.74 μM). GM 6001 also impairs the growth of the human pathogen Chlamydia by inhibiting peptide deformylase, which contains iron rather than zinc (IC50 = 38 nM).

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