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シクロ[L-Asp-L-t4Hyp-[(3R,4R)-4,5-ジヒドロキシ-3-メチル-L-Nva-]-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-]

シクロ[L-Asp-L-t4Hyp-[(3R,4R)-4,5-ジヒドロキシ-3-メチル-L-Nva-]-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-] price.
  • ¥205000
  • 化學(xué)名: シクロ[L-Asp-L-t4Hyp-[(3R,4R)-4,5-ジヒドロキシ-3-メチル-L-Nva-]-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-]
  • 英語(yǔ)名: BETA-AMANITIN
  • 別名:β-アマニチン;シクロ[L-Asp-L-t4Hyp-[(3R,4R)-4,5-ジヒドロキシ-3-メチル-L-Nva-]-6-ヒドロキシ-L-Trp2(1)-Gly-3-メチル-L-Nva-Gly-3-オキソメルカプト(1)-L-Ala-];Β-アマニチン FROM AMANITA PHALLOIDES;2-[(1R,4S,8R,10S,13S,16S,34S)-34-(ブタン-2-イル)-13-[(2R,3R)-3,4-ジヒドロキシブタン-2-イル]-8,22-ジヒドロキシ-2,5,11,14,27,30,33,36,39-ノナオキソ-27λ4-チア-3,6,12,15,25,29,32,35,38-ノナアザペンタシクロ[14.12.11.06,10.018,26.019,24]ノナトリアコンタ-18(26),19,21,23-テトラエン-4-イル]酢酸
  • CAS番號(hào): 21150-22-1
  • 分子式: C39H53N9O15S
  • 分子量: 919.95
  • EINECS:244-244-8
  • MDL Number:MFCD00151212
1物価
選択條件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)A1304
  • 製品説明β-アマニチン from Amanita phalloides ~90% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明β-Amanitin from Amanita phalloides ~90% (HPLC)
  • 包裝単位1mg
  • 価格¥205000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan A1304 β-アマニチン from Amanita phalloides ~90% (HPLC)
β-Amanitin from Amanita phalloides ~90% (HPLC)
1mg ¥205000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :300°
沸點(diǎn)  :1599.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.1725 (rough estimate)
屈折率  :1.7400 (estimate)
貯蔵溫度  :−20°C
溶解性 :Water: 1 mg/ml
酸解離定數(shù)(Pka) :4.02±0.10(Predicted)
外見  :White to off-white powder.
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書き:
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P262 眼、皮膚、衣類につけないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。

説明

β-Amanitin is a cyclic peptide found in several species of the Amanita genus, as well as other poisonous fungi. It inhibits RNA polymerase II and III but not RNA polymerase I or bacterial RNA polymerase, thus preventing mammalian protein synthesis. The biological activity of this toxin is similar to that of α-amanitin but differs structurally by the presence of a carboxyl group, which is useful for coupling reactions.

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