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21-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4,7,10,13,16,19-ヘキサオキサヘンエイコサン酸

21-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4,7,10,13,16,19-ヘキサオキサヘンエイコサン酸 price.
3物価
選択條件:
ブランド
  • 東京化成工業(yè)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 100mg
  • 250mg
  • 500mg
  • 生産者東京化成工業(yè)
  • 製品番號(hào)B5651
  • 製品説明21-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4,7,10,13,16,19-ヘキサオキサヘンエイコサン酸 >98.0%(HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明21-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic Acid >98.0%(HPLC)
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥31200
  • 更新しました2023-06-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)38263
  • 製品説明 purum, ≥97.0% (H-NMR)
  • 英語(yǔ)製品説明21-(Boc-amino)-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid purum, ≥97.0% (H-NMR)
  • 包裝単位100mg
  • 価格¥36700
  • 更新しました2018-12-25
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)38263
  • 製品説明 purum, ≥97.0% (H-NMR)
  • 英語(yǔ)製品説明21-(Boc-amino)-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid purum, ≥97.0% (H-NMR)
  • 包裝単位500mg
  • 価格¥131000
  • 更新しました2018-12-25
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
東京化成工業(yè) B5651 21-[(tert-ブトキシカルボニル)アミノ]-4,7,10,13,16,19-ヘキサオキサヘンエイコサン酸 >98.0%(HPLC)
21-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic Acid >98.0%(HPLC)
250mg ¥31200 2023-06-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan 38263 purum, ≥97.0% (H-NMR)
21-(Boc-amino)-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid purum, ≥97.0% (H-NMR)
100mg ¥36700 2018-12-25 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan 38263 purum, ≥97.0% (H-NMR)
21-(Boc-amino)-4,7,10,13,16,19-hexaoxaheneicosanoic acid purum, ≥97.0% (H-NMR)
500mg ¥131000 2018-12-25 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :Soluble in DMSO
外見  :clear liquid
色 :Colorless to Light yellow to Light orange

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書き:

説明

t-Boc-N-amido-PEG6-acid is a PEG linker containing a terminal carboxylic acid and Boc-protected amino group. The hydrophilic PEG spacer increases solubility in aqueous media. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine.