フェノキシベンズアミン塩酸塩

￥8200 - ￥506300
化學名: フェノキシベンズアミン塩酸塩
英語名: Phenoxybenzamine hydrochloride
別名:フェノキシベンズアミン塩酸塩;N-(2-クロロエチル)-N-(1-メチル-2-フェノキシエチル)ベンゼンメタンアミン·塩酸塩;ジベンジリン塩酸塩;フェノキシベンザミン塩酸塩;ジベニリン塩酸塩;N-(2-クロロエチル)-N-(1-メチル-2-フェノキシエチル)ベンジルアミン·塩酸塩;塩酸フェノキシベンザミン;フェノキシベンザミンヒドロクロリド;フェノキシベンズアミン;[[[フェノキシベンザミン塩酸塩;N-(2-クロロエチル)-N-(1-メチル-2-フェノキシエチル)ベンジルアミン塩酸塩;N-フェノキシイソプロピル-N-ベンジル-2-クロロエチルアミン塩酸塩;フェノキシベンザミン塩酸塩;N-(2-クロロエチル)-N-(1-メチル-2-フェノキシエチル)ベンジルアミン?塩酸塩;N-(2-クロロエチル)-N-(1-メチル-2-フェノキシエチル)ベンゼンメタンアミン?塩酸塩
CAS番號: 63-92-3
分子式: C18H22ClNO.ClH
分子量: 340.29
EINECS:200-569-7
MDL Number:MFCD00055152

価格8 プロパティ安全情報説明

8物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
東京化成工業(yè)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

250mg
1g
25g

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLCM02323
製品説明
英語製品説明Phenoxybenzamine.HCl
包裝単位1g
価格￥41900
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01USP1526007
製品説明フェノキシベンザミン塩酸塩
英語製品説明Phenoxybenzamine Hydrochloride
包裝単位250mg
価格￥94200
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
製品番號W01FLCM02323
製品説明
英語製品説明Phenoxybenzamine.HCl
包裝単位25g
価格￥506300
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號D0158
製品説明フェノキシベンズアミン塩酸塩 >98.0%(T)
英語製品説明Phenoxybenzamine Hydrochloride >98.0%(T)
包裝単位1g
価格￥8200
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業(yè)
製品番號D0158
製品説明フェノキシベンズアミン塩酸塩 >98.0%(T)
英語製品説明Phenoxybenzamine Hydrochloride >98.0%(T)
包裝単位25g
価格￥59700
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號PHR1402
製品説明フェノキシベンザミン塩酸塩 Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
英語製品説明Phenoxybenzamine Hydrochloride Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material
包裝単位1g
価格￥14800
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號B019
製品説明フェノキシベンザミン塩酸塩 ≥97%, powder
英語製品説明Phenoxybenzamine hydrochloride ≥97%, powder
包裝単位250mg
価格￥25200
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號1526007
製品説明フェノキシベンザミン塩酸塩 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
英語製品説明Phenoxybenzamine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
包裝単位250mg
価格￥60800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番號	製品説明	包裝単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLCM02323	Phenoxybenzamine.HCl	1g	￥41900	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01USP1526007	フェノキシベンザミン塩酸塩 Phenoxybenzamine Hydrochloride	250mg	￥94200	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako)	W01FLCM02323	Phenoxybenzamine.HCl	25g	￥506300	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	D0158	フェノキシベンズアミン塩酸塩 >98.0%(T) Phenoxybenzamine Hydrochloride >98.0%(T)	1g	￥8200	2024-03-01	購入
東京化成工業(yè)	D0158	フェノキシベンズアミン塩酸塩 >98.0%(T) Phenoxybenzamine Hydrochloride >98.0%(T)	25g	￥59700	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	PHR1402	フェノキシベンザミン塩酸塩 Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material Phenoxybenzamine Hydrochloride Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material	1g	￥14800	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	B019	フェノキシベンザミン塩酸塩 ≥97%, powder Phenoxybenzamine hydrochloride ≥97%, powder	250mg	￥25200	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	1526007	フェノキシベンザミン塩酸塩 United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard Phenoxybenzamine hydrochloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard	250mg	￥60800	2024-03-01	購入

プロパティ

融點 :137.5°C
貯蔵溫度 :15-25°C
溶解性 :soluble in organic solvents such as ethanol, DMSO, and dimethyl formamide (DMF).
外見 :powder
酸解離定數(shù)(Pka) :pKa 4.4 (Uncertain)
色 :white
水溶解度 :<0.01 g/100 mL at 18.5 ºC
Merck :14,7256
安定性： :Stable for 2 years as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months.
CAS データベース :63-92-3(CAS DataBase Reference)
IARC :2B (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPAの化學物質(zhì)情報 :N-(2-Chloroethyl)-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)benzylamine hydrochloride (63-92-3)

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語	シンボル	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告		P264, P270, P301+P312, P330, P501
H351	発がんのおそれの疑い	発がん性	2	警告		P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501

注意書き:

P201	使用前に取扱説明書を入手すること。
P308+P313	暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

Phenoxybenzamine is a noncompetitive, irreversible α-adrenergic receptor antagonist (IC50 = 34.2 nM for α1; Kis = 0.06, 0.01, and 0.06 μM for α2A, α2B, and α2C, respectively) with antihypertensive activity. It forms a covalent bond with the adrenergic receptor, resulting in a slow onset and highly prolonged duration (2-8 days) of the blockade that subsides upon the synthesis of new adrenergic receptors. Due to its ability to selectively block longitudinal but not circular muscle contraction in human vas deferens, phenoxybenzamine has been explored as a form of male contraception to prevent sperm emission. The ability of phenoxybenzamine to block sympathetic signal transduction has also been explored in the context of complex regional pain syndrome.

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