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N6-[(4-nitrophenyl)methyl]-N2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-Purine-2,6-diamine

 price.
  • ¥43200 - ¥216000
  • 化學(xué)名:
  • 英語名: N6-[(4-nitrophenyl)methyl]-N2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1H-Purine-2,6-diamine
  • 別名:
  • CAS番號: 519178-28-0
  • 分子式: C20H16F3N7O2
  • 分子量: 443.38
  • EINECS:247-759-6
  • MDL Number:MFCD16875436
4物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3946
  • 製品説明
  • 英語製品説明TNP
  • 包裝単位10mg
  • 価格¥74000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01TOC3946
  • 製品説明
  • 英語製品説明TNP
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥216000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號T3955
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明TNP ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格¥157000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號T3955
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語製品説明TNP ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥43200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3946
TNP
10mg ¥74000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01TOC3946
TNP
50mg ¥216000 2018-12-26 購入
Sigma-Aldrich Japan T3955 ≥95% (HPLC)
TNP ≥95% (HPLC)
25mg ¥157000 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan T3955 ≥95% (HPLC)
TNP ≥95% (HPLC)
5mg ¥43200 2024-03-01 購入

プロパティ

沸點(diǎn)  :723.4±70.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.543±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: ≥10mg/mL
酸解離定數(shù)(Pka) :10.51±0.10(Predicted)
外見  :Yellow solid
色 :yellow

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H300 飲み込むと生命に危険 急性毒性、経口 1, 2 危険 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

IP3K Inhibitor is a cell-permeable 2,6-disubstituted purine compound that acts as a selective, ATP-competitive inhibitor of IP 3-K (IC50 = 10.2 M), the kinase that catalyzes the conversion of IP3 to IP4. Induces elevated cellular IP3 level and Ca2+-release in a dose-dependent manner (5 to 20 M in HL60 cells). IP3K Inhibitor exhibits negligible inhibitory effect on Cdk1 (IC50 >100 M) and two other IP3 metabolizing enzymes, PLC and IP3 5-ppase, even at concentrations as high as 200 M. IP3K Inhibitor is a useful alternative to the non-cell-permeable IP3 or IP3 analogs for studies involving intact cells.

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