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4-ヒドロキシフェニルカルベジロール

4-ヒドロキシフェニルカルベジロール price.
  • ¥72600 - ¥558000
  • 化學(xué)名: 4-ヒドロキシフェニルカルベジロール
  • 英語名: 4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
  • 別名:4-[2-ヒドロキシ-3-[2-(4-ヒドロキシ-2-メトキシフェノキシ)エチルアミノ]プロピルオキシ]-9H-カルバゾール;4-ヒドロキシフェニルカルベジロール;4-[2-[3-[(9H-カルバゾール-4-イル)オキシ]-2-ヒドロキシプロピルアミノ]エトキシ]-3-メトキシフェノール;4-(2-{[3-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)-2-ヒドロキシプロピル]アミノ}エトキシ)-3-メトキシフェノール;1-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)-3-[2-(4-ヒドロキシ-2-メトキシフェノキシ)エチルアミノ]-2-プロパノール;1-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)-3-[[2-(2-メトキシ-4-ヒドロキシフェノキシ)エチル]アミノ]-2-プロパノール;3-メトキシ-4-(2-(2-ヒドロキシ-3-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)プロピルアミノ)エトキシ)フェノール;1-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)-3-[[2-(4-ヒドロキシ-2-メトキシフェノキシ)エチル]アミノ]-2-プロパノール;1-(9H-カルバゾール-4-イルオキシ)-3-[[2-(2-メトキシ-4-ヒドロキシフェノキシ)エチル]アミノ]プロパン-2-オール
  • CAS番號(hào): 142227-49-4
  • 分子式: C24H26N2O5
  • 分子量: 422.47
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD04039561
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 5mg
  • 50mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCH949120
  • 製品説明
  • 英語製品説明4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
  • 包裝単位50mg
  • 価格¥558000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01TRCH949120
  • 製品説明
  • 英語製品説明4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
  • 包裝単位5mg
  • 価格¥72600
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCH949120
4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
50mg ¥558000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01TRCH949120
4'-Hydroxyphenyl Carvedilol
5mg ¥72600 2024-03-01 購入

プロパティ

融點(diǎn)  :163-165°C
沸點(diǎn)  :702.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer
溶解性 :Acetonitrile (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.94±0.20(Predicted)
色 :White to Light Brown

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

4’-hydroxyphenyl Carvedilol is a metabolite of carvedilol that is a more potent β-adrenergic receptor antagonist than carvedilol but has weaker vasodilatory activity. It is formed through oxidation primarily by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2D6. 4’-hydroxyphenyl Carvedilol inhibits the formation of DPPH radicals in a cell-free assay.