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4-[2-(2-methylphenyl)ethynyl]-benzenepropanoicacid

price.
  • ￥33400 - ￥163200
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: 4-[2-(2-methylphenyl)ethynyl]-benzenepropanoicacid
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 1082058-99-8
  • 分子式: C18H16O2
  • 分子量: 264.32
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD12912449
2物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 5mg
  • 25mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)T6829
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明TUG-424 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥33400
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)T6829
  • 製品説明 ≥98% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明TUG-424 ≥98% (HPLC)
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥163200
  • 更新しました2021-03-23
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan T6829 ≥98% (HPLC)
TUG-424 ≥98% (HPLC)		 5mg ￥33400 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan T6829 ≥98% (HPLC)
TUG-424 ≥98% (HPLC)		 25mg ￥163200 2021-03-23 購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn)  :448.1±38.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Store at +4°C
溶解性 :DMSO: >10mg/mL
酸解離定數(shù)(Pka) :4.62±0.10(Predicted)
外見  :A crystalline solid
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H410 長(zhǎng)期的影響により水生生物に非常に強(qiáng)い毒性 水生環(huán)境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P280 保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用するこ と。
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P337+P313 眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P391 漏出物を回収すること。

説明

The free fatty acid receptor 1 (FFAR1; GPR40) is highly expressed in pancreatic β-cells and activated by medium and long-chain fatty acids. There is evidence of a link between FFAR1 (GPR40) and the ability of fatty acids to amplify glucose-stimulated insulin secretion, making this signaling pathway a potential target for regulating diabetes, obesity, and other metabolic disorders. CAY10587 is a selective FFAR1 (GPR40) agonist (EC50 = 32 nM) that does not exhibit activity on the related FFARs: FFAR2 (GPR43) or FFAR3 (GPR41). At 100 nM, CAY10587 increases glucose-stimulated insulin secretion in the rat insulin-secreting cell line INS-1E.

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