(5R,10S)-10,11-ジヒドロ-3,7,8-トリメトキシ-12-メチル-10,5-(イミノメタノ)-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2-オール 価格

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(5R,10S)-10,11-ジヒドロ-3,7,8-トリメトキシ-12-メチル-10,5-(イミノメタノ)-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2-オール 化學(xué)特性,用途語(yǔ),生産方法

説明

This alkaloid has been isolated from the roots of Thalictrum dasycarpum Fisch. et al. It crystallizes as colourless rods from Et20 or needles from EtOH. It has a specific rotation of[α]²⁵_D - 210° (c 0.21, CHCI3) and gives an ultraviolet spectrum in EtOH with a single absorption maximum at 289 nm. The methyl ether forms needles from Et20-EtOH with m.p. 91-2°C. The structure has been proved by total synthesis of the base.

參考文獻(xiàn)

Kupchan, Yoshitaka,J. Org. Chem., 34,1062 (1969)

(5R,10S)-10,11-ジヒドロ-3,7,8-トリメトキシ-12-メチル-10,5-(イミノメタノ)-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2-オール 上流と下流の製品情報(bào)

原材料

準(zhǔn)備製品

(5R,10S)-10,11-ジヒドロ-3,7,8-トリメトキシ-12-メチル-10,5-(イミノメタノ)-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2-オール 生産企業(yè)

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• 18927-72-5
• (5R,10S)-10,11-Dihydro-3,7,8-trimethoxy-12-methyl-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol
• Thalisopavine
• 10,5-(Iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol, 10,11-dihydro-3,7,8-trimethoxy-12-methyl-, (5R)- (9CI)
• (5R,10S)-10,11-ジヒドロ-3,7,8-トリメトキシ-12-メチル-10,5-(イミノメタノ)-5H-ジベンゾ[a,d]シクロヘプテン-2-オール
• タリソパビン
• (1R,9S)-4,12,13-トリメトキシ-17-メチル-17-アザテトラシクロ[7.6.2.02,7.010,15]ヘプタデカ-2(7),3,5,10,12,14-ヘキサエン-5-オール