1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノール 化學(xué)特性,用途語,生産方法
外観
無色澄明の液體
種類
ヘキサフルオロイソプロパノールは主に研究開発用試薬として販売されています。
25℃以下の冷所保管が必要な試薬製品です。
性質(zhì)
ヘキサフルオロイソフ?ロハ?ノールの分極
ヘキサフルオロイソプロパノールは、分子內(nèi)で大きく分極していることが特徴です。トリフルオロメチル基 (-CF3) は、フッ素原子の電子求引性により、置換基全體として非常に強(qiáng)い電子求引性を示します。ヘキサフルオロイソプロパノールの分極は、分子內(nèi)にある2つのトリフルオロメチル基と、電子供與性置換基であるヒドロキシ基 (-OH) によるものです。
ヘキサフルオロイソプロパノールは、この分子內(nèi)の分極と水素結(jié)合部位 (-OH) を持つことにより、水素結(jié)合受容體であるアミドやエーテルなどを溶解させることが可能であり、その他結(jié)晶性高分子を溶解させることが可能となっています。
各種化學(xué)反応の促進(jìn)効果も報(bào)告されており、フリーデル‐クラフツ型反応や、 (I) 觸媒を用いたエーテル連結(jié)アルキニルジエンの［4+2］分子內(nèi)付加環(huán)化反応、を用いたエポキシ化反応などの例を挙げることができます。
溶解性
水に可溶 (＞20g/L水)。エタノール, エーテルに混和。水、エタノール及びジエチルエーテル等の有機(jī)溶媒と任意の割合で混和する。
解説
ヘキサフルオロイソプロパノール (英: Hexafluoroisopropanol, HFIP) とは、化學(xué)式C3H2F6O、示性式(CF3)2CHOHで表される有機(jī)化合物です。
IUPAC命名法による名稱は1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールであり、その他の慣用名としてはヘキサフルオロイソプロピルアルコールの別稱があります。CAS番號(hào)は920-66-1です。
分子量168.04、融點(diǎn)-4℃、沸點(diǎn)59℃であり、常溫では無色透明の液體です。刺激臭を呈します。密度は1.62g/mL、酸解離定數(shù)pKaは9.3です。水やほかに極めて溶けやすい性質(zhì)を示します。
用途
ポリマー類のGPC分析の際の溶離液。
用途
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノールとも呼ばれ、しばしばHFIPと略される。溶媒及び合成中間體として主に利用されている。
用途
ポリマー溶剤、醫(yī)薬品、農(nóng)薬等の合成原料。
合成
ヘキサフルオロイソフ?ロハ?ノールの合成
ヘキサフルオロイソプロパノールは、主にヘキサフルオロアセトンのヒドリド還元、あるいは觸媒的水素化反応によって合成されています。
化學(xué)的特性
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP) is a
clear, colorless, oily, combustible liquid. Odor is described
as aromatic.
使用
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol effects the native state of proteins, denaturing them as well as stabilizing the α-helical conformation of unfolded proteins and polypeptides.
定義
ChEBI: An organofluorine compound formed by substitution of all the methyl protons in propan-2-ol by fluorine. It is a metabolite of inhalation anesthetic sevoflurane.
一般的な説明
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol is a solution-phase peptide chemistry solvent. This fluorinated polar solvent of high ionizing power facilitates Friedel–Crafts-type reactions, using covalent reagents in the absence of a Lewis acid catalyst. It also enhances the efficiency of rhodium(I)-catalyzed [4+2] intramolecular cycloaddition of ether-tethered alkynyl dienes and [5+2] cycloaddition of alkynyl vinylcyclopropanes. 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol clusters catalyzes the epoxidation of cyclooctene and 1-octene with hydrogen peroxide.
空気と水の反応
Water soluble.
反応プロフィール
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol is incompatible with acids, acid chlorides and oxidizing agents.
火災(zāi)危険
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol is probably combustible.
安全
ヘキサフルオロイソプロパノールは、腐食性を持つ化合物であり、皮膚刺激、重篤な眼の損傷、重篤な呼吸器障害、生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑いなどが指摘されています。そのため、取り扱いの際は、正しい保護(hù)具を使用すること、及び、換気を行うことが必要です。
通常の保管條件では安定とされますが、高溫と直射日光は避けるべきです。強(qiáng)酸化剤とは反応してしまうため、混觸を避けることが必要です。危険有害な分解生成物としては、、二酸化炭素、ハロゲン化物が指摘されます。
使用用途
ヘキサフルオロイソプロパノールの主な用途は、有機(jī)合成溶媒、ポリマー溶剤、醫(yī)薬品や農(nóng)薬等の合成原料などです。
ポリアミド、、ポリアセタール、ポリエステル、ポリケトンなどの高分子は多くの溶媒に溶解しませんが、ヘキサフルオロイソプロパノールには溶かすことができます。また、生化學(xué)分野及び液相ペプチド化學(xué)用溶媒としても用いられており、ペプチドやβシート構(gòu)造を持つ単量體タンパク質(zhì)を溶解することが可能です。その他には、イオン対HPLCの緩衝液としての用途もあります。
また、有機(jī)合成原料?中間體としては、醫(yī)薬品?農(nóng)業(yè)関連物質(zhì)?光學(xué)関連物質(zhì)などの中間體として活用されています。例えば、吸入麻酔薬であるセボフルランのとして利用することが可能です。強(qiáng)力脫保護(hù)促進(jìn)剤、溶解促進(jìn)剤として利用されることもあります。
職業(yè)ばく露
A specialty solvent for some poly mers; a lavatory reagent.
輸送方法
UN1760 Corrosive liquids, n.o.s., Hazard class: 8;
Labels: 8-Corrosive material.
純化方法
Distil it from 3A molecular sieves, retaining the middle fraction. It has been prepared by reduction of hexafluoroacetone in tetrahydrofuran (THF), In this case hexafluoropropanol forms a stable 1:1 complex which distils at 99-100o/760mm (n 25 1.3283), The complex is decomposed by mixing with 20% oleum and distilling in a vacuum, and the distillate is redistilled to give pure hexafluoropropan-2-ol with b 59o/760mm. The 1H NMR shows a doublet at 4.52ppm (JH,H 2Hz). The benzoyl derivative, [10315-85-2] M 272.1, has m 53.9o after crystalllisation from pentane at -50o, and its IR has at 1760cm-1. [Middleton & Lindsey J Am Chem Soc 86 4948 1964, Urry et al. J Org Chem 32 347 1967.] It has very high peptide solubilising properties, alone or with CH2Cl2 [use as a solvent: Narita et al. Bull Chem Soc Jpn 61 281 1988, Biochemistry 29 2639 1990.] It is CORROSIVE, causes severe eye irritation.
不和合性
HFIP is incompatible with acids, acid
chlorides, and oxidizing agents.
廃棄物の処理
May be incinerated. In accor dance with 40CFR165, follow recommendations for the
disposal of pesticides and pesticide containers. Must be dis posed properly by following package label directions or by
contacting your local or federal environmental control
agency, or by contacting your regional EPA office. Consult
with environmental regulatory agencies for guidance on
acceptable disposal practices. Generators of waste contain ing this contaminant (≥100 kg/mo) must conform to EPA
regulations governing storage, transportation, treatment,
and waste disposal.
1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロパノール 上流と下流の製品情報(bào)
原材料
臭化シアン
2-Propanol, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-
2-(TRIMETHYLSILOXY)PENTAFLUOROPROPENE
Methyl 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylpropionate
2-(クロロメトキシ)-1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン
ぎ酸フェニル
トリフルオロ酢酸アンモニウム
ヘキサクロロアセトン
ヘキサフルオロアセトン
トリフルオロ酢酸 ナトリウム
準(zhǔn)備製品
セボフルラン
4-メチルベンゼンスルホン酸1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロプロパン-2-イル
亜りん酸トリス(1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-プロピル)