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1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride

1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride Struktur
97075-46-2
CAS-Nr.
97075-46-2
Englisch Name:
1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride
Synonyma:
N,N'-dibenzhydrylethane-1,2-diamine;N1,N2-Dibenzhydrylethane-1,2-diamine dihydrochloride;1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride;1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride
CBNumber:
CB32609376
Summenformel:
C28H29ClN2
Molgewicht:
429
MOL-Datei:
97075-46-2.mol

1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride Eigenschaften

storage temp. 
-20°C
L?slichkeit
<46.55mg/ml in DMSO;insoluble in H2O
Aggregatzustand
solid
Farbe
White
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn,N
R-S?tze: 22-50
S-S?tze: 61
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H400 Sehr giftig für Wasserorganismen. Kurzfristig (akut) gew?ssergef?hrdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P330 Mund ausspülen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

AMN082 is an orally bioavailable allosteric agonist of metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7). It inhibits cAMP accumulation induced by forskolin in CHO cells expressing human mGluR7b (EC50 = 64 nM). AMN082 (10 μM) is selective for mGluR7a and mGluR7b over mGluR1b, mGluR4, and mGluR8a with 140, 90, 15, 18, and 20% activation, respectively, as well as over mGluR2, mGluR3, mGluR5a, mGluR6, GluR3, and NMDA receptors containing NR1a, NR2A, or NR2B subunits. AMN082 also binds to the norepinephrine transporter (NET) and α1-adrenergic receptor (α1-AR). It increases the proliferation of neural progenitor cells (NPCs) and induces their differentiation into neurons when used at a concentration of 1 μM. AMN082 (2.5 mg/kg) inhibits apomorphine-induced circling in a rat model of Parkinson''s disease induced by 6-hydroxy dopamine (6-OHDA; ).

1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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  • 1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride
  • N,N'-dibenzhydrylethane-1,2-diamine
  • N1,N2-Dibenzhydrylethane-1,2-diamine dihydrochloride
  • 1,2-EthanediaMine, N,N'-bis(diphenylMethyl)-, dihydrochloride
  • 97075-46-2
  • C28H30Cl2N2
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