5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile
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- CAS-Nr.
- 97483-77-7
- Englisch Name:
- 5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile
- Synonyma:
- 5-BROMOPICOLINONITRILE;5-BROMO-2-CYANOPYRIDINE;2-CYANO-5-BROMOPYRIDINE;2-PYRIDI;Torezolid-12;IFLAB-BB F1926-0030;Tedizolid Impurity 40;Tedizolid Impurity 65;Tedizolid impurity587;2-CYANO-5-BROMOPYRIDIN
- CBNumber:
- CB2402716
- Summenformel:
- C6H3BrN2
- Molgewicht:
- 183.01
- MOL-Datei:
- 97483-77-7.mol
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5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 128-132 °C (lit.)
- Siedepunkt:
- 100-110 °C/3 mmHg (lit.)
- Dichte
- 1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- L?slichkeit
- Soluble in dichloromethane, ether, ethyl acetate and methanol
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- -2.68±0.10(Predicted)
- Farbe
- White to Light yellow to Light orange
- BRN
- 5498624
- InChI
- InChI=1S/C6H3BrN2/c7-5-1-2-6(3-8)9-4-5/h1-2,4H
- InChIKey
- DMSHUVBQFSNBBL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C#N)=NC=C(Br)C=C1
- CAS Datenbank
- 97483-77-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserkl?rung
- Gefahreninformationscode (GHS)
| Bildanzeige (GHS) |
 
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| Alarmwort |
Achtung |
| Gefahrenhinweise |
| Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
| H301 |
Giftig bei Verschlucken. |
Akute Toxizit?t oral |
Kategorie 3 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H315 |
Verursacht Hautreizungen. |
Hautreizung |
Kategorie 2 |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H318 |
Verursacht schwere Augensch?den. |
Schwere Augensch?digung |
Kategorie 1 |
Achtung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P305+P351+P338, P310 |
| H335 |
Kann die Atemwege reizen. |
Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) |
Kategorie 3 (Atemwegsreizung) |
Warnung |
![GHS hazard pictograms]() src="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> |
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|
| Sicherheit |
| P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
| P302+P352 |
BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen. |
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5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R37/38:Reizt die Atmungsorgane und die Haut.
R41:Gefahr ernster Augensch?den.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S9:Beh?lter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
Chemische Eigenschaften
Light yellow Cryst
Verwenden
5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile can be used in the synthesis of aza-terphenyl diamidine analogs, which exhibits potent antiprotozoal activity. It can also be used in the synthesis of pyridine-diketopyrrolopyrrole(PyDPP), a building block for preparing low band-gap copolymers for use as electron donor in polymer solar cells.
Chemische Eigenschaften
The intramolecular hyperconjugative interactions of the p to p* transitions from (C1—C2, C3—C4. C5—N6) p bonds in pyridine ring lead to strong delocalization. In particular, there is a little deviation in the energetic contributions from p (C1—C2 and C3—C4) bonds to p* [(C3—C4, C5—N6) and (C1—C2, C5—N6)] antibond transitions of (22.96, 17.04 kJ mol1 ) and (18.04, 24.81 kJ mol1 ), respectively, compared to other contributions in the ring. As well as the hyperconjugative interactions of the s / s* transitions occur from various bonds in our molecule; particularly, σ (C1—C11) and (C11—N12) having the bigger energetic contribution of their antibonding σ* (C11—N12) and (C1—C11) interactions at 8.28 and 8.68 kJ mol1 , respectively[1]. The most interaction energy, related to the resonance in the molecule, electron donating from the LP(2) N12 to the antibonding σ* (C1—C11) leads to moderate stabilization energy of 11.95 kJ mol1 is shown below.
5-Bromo-2-pyridinecarbonitrile Upstream-Materialien And Downstream Produkte
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Downstream Produkte
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