人膽管癌細(xì)胞
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- CAS號:
- 英文名:
- RBE
- 英文別名:
- RBE
- 中文名:
- 人膽管癌細(xì)胞
- 中文別名:
- RBE人膽管癌細(xì)胞;RBE小鼠肺泡巨噬細(xì)胞;RBE人膽管癌貼壁細(xì)胞系;RBE細(xì)胞:人膽管癌細(xì)胞系;RBE 細(xì)胞| RBE 人肝膽管癌細(xì)胞;RBE人膽管癌復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報告);RBE:人膽管癌復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜);人肝膽管癌細(xì)胞(活細(xì)胞順豐包郵,或可提供凍存管);人肝膽管癌細(xì)胞(活細(xì)胞順豐包郵, 或可供凍存管)
- CBNumber:
- CB95752792
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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人膽管癌細(xì)胞性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
人膽管癌細(xì)胞分離自人膽管癌的原代細(xì)胞系。膽管細(xì)胞癌是長在肝臟里的，肝臟有兩種細(xì)胞，一種是肝細(xì)胞，一種是膽管細(xì)胞。如果長在膽管細(xì)胞上的癌癥就是膽管細(xì)胞癌，就是膽管細(xì)胞惡變形成的癌。
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，最后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打后吸出，移入15ml離心管中，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
人膽管癌細(xì)胞分離自人膽管癌的原代細(xì)胞系，可以用于膽管癌的體外細(xì)胞學(xué)研究。
人膽管癌細(xì)胞
上下游產(chǎn)品信息
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