WI-38細(xì)胞
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- CAS號(hào):
- 英文名:
- WI-38 cells
- 英文別名:
- 中文名:
- WI-38細(xì)胞
- 中文別名:
- WI-38細(xì)胞
- CBNumber:
- CB85531062
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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WI-38細(xì)胞化學(xué)性質(zhì)
WI-38細(xì)胞性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
WI-38細(xì)胞是從女性高加索人的正常胚肺組織中獲得的一株人2倍體細(xì)胞系。它的培增時(shí)間為2Rh,有限壽命為Sd代。它是成纖維細(xì)胞,能產(chǎn)生膠原。WI-38細(xì)胞是首株用于人類疫苗制備的人二倍體細(xì)胞系,培養(yǎng)液中添加TNF-α可以促進(jìn)WI-38細(xì)胞生長(zhǎng)。

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
WI-38細(xì)胞
上下游產(chǎn)品信息
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