大鼠組織因子(TF)Elisa試劑盒性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

應用

大鼠組織因子(TF)ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中大鼠組織因子(TF)的含量。

檢測原理

該試劑盒基于ELISA檢測方法。該試劑盒中提供的微量滴定板已用組織因子(TF)預涂。在反應過程中，樣品或標準品中的組織因子(TF)與組織因子(TF)特異性生物素化檢測抗體上固定相載體上固定量的組織因子(TF)競爭。從板中洗滌過量的綴合物和未結(jié)合的樣品或標準品，并將HRP-鏈霉親和素（SABC）加入每個微孔板并孵育。然后將TMB底物溶液加入每個孔中。通過加入硫酸溶液終止酶-底物反應，并在450nm的波長下用分光光度法測定顏色變化。然后通過將樣品的O D與標準曲線進行比較來確定樣品中組織因子(TF)的濃度。

操作步驟

1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。

4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。

5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

7.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

8.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

9.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠組織因子(TF)Elisa試劑盒 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

大鼠組織因子(TF)Elisa試劑盒 生產(chǎn)廠家

 

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