氯草酰酯(18.1 ml, 207 mmol)慢慢加入到冷卻至-25℃的二甲基甲酰胺中。將得到的混合物冷卻到-45°C，并按比例加入2-羧基氨基-5-氯吡啶(25 g, 160 mmol)。反應攪拌30分鐘，加入吡啶(14.2 ml, 176 mmol)。反應攪拌5小時20分鐘，倒入1.5 L的水中，加入1 L的乙酸乙酯。將相分離，用100毫升乙酸乙酯提取水層。合成的有機物用清水(850毫升和350毫升)洗滌，飽和氯化鈉水溶液(100毫升)，在硫酸鈉上干燥，過濾并在真空中濃縮，得到2-氰基-5-氯吡啶，無需進一步純化即可使用。收率19.95 g(92%)。