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Cerdulatinib (PRT062070)
別名: PRT2070
Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 是一種具有口服活性的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分別為12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM，也能夠抑制測試的其他19種激酶，IC50均低于200 nM。
Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
CAS: 1198300-79-6
產品質控
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生物活性
| 產品描述 | Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 是一種具有口服活性的多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分別為12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM，也能夠抑制測試的其他19種激酶，IC50均低于200 nM。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04103060 | Completed | Vitiligo |
Dermavant Sciences GmbH|Dermavant Sciences Inc. |
September 27 2019 | Phase 2 |
| NCT01994382 | Completed | Follicular Lymphoma (FL/Indolent NHL)|Aggressive NHL (a NHL)|Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) / Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|T-cell Lymphoma (PTCL and CTCL)|B-cell Non Hodgkin Lymphoma (NHL) |
Alexion Pharmaceuticals Inc.|Portola Pharmaceuticals |
August 30 2013 | Phase 1|Phase 2 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 445.54 | 分子式 | C20H27N7O3S |
| CAS號 | 1198300-79-6 | SDF | -- |
| Smiles | CC[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(NC3=NC=C(C(N)=O)C(=N3)NC4CC4)C=C2 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 89 mg/mL ( (199.75 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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