強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
用途
Amberlyst 15作催化劑由異丁烯生產(chǎn)甲基叔丁基醚(MTBE)，最近報(bào)道使用Amberlyst 35作催化劑效果更好。
2-呋喃醛與苯氧丙酮(等當(dāng)量)在氯仿中含約1mol/L的二硫醇和Amberlyst 15在室溫下攪拌21h可得96％收率的縮醛產(chǎn)物。
在甲醇中用Amberlyst 15為催化劑，在室溫下膽酸類化合物可高產(chǎn)率地進(jìn)行甲酯化。
Amberlyst 15可催化乙酸與丁烯混合物中的異丁烯反應(yīng)，生成乙酸異丁酯，從而分離出異丁烯。乙酰胺與乙醛在Amberlyst 15催化下，于甲醇中在50℃下攪拌5h，可得79％的N-(α-甲氧乙基)乙酰胺。
三聚甲醛是制備工程塑料聚甲醛的原料，一般是由強(qiáng)酸催化合成。最近用Amberlyst 15催化合成得到了這種單體。
Amberlyst 15與2-羧基雙苯甲酰基甲烷在苯中回流，恒沸除水得到2-苯甲?；?2-氫-1，3-茚滿二酮。
Amberlyst 15和2-萘酚在乙醇中加熱到70℃與二甲醇基丙酮反應(yīng)得到環(huán)化產(chǎn)物苯并二氫吡喃基[2，3-b]苯并吡喃。
硫代乙縮酮可用Amberlyst 15催化水解為酮，分子內(nèi)的酯基和醚鍵不受影響，也未發(fā)現(xiàn)有差向異構(gòu)的情況發(fā)生。
Amberlyst 15催化丁二醇脫水環(huán)化制四氫呋喃。
Amberlite IRA-200樹脂催化乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇。
環(huán)氧化的環(huán)戊烯、環(huán)己烯和環(huán)庚烯在水中用Dowex 50W催化回流水解可得到相應(yīng)的反式二醇。
Bio-Rad AG 50W-X/2催化苯基二乙基疊氮化合物(PhN=NNEt
2)水解可得苯酚化合物。在對苯二酚單甲醚中用Amberlite IR120B催化N-羥甲基丙烯酰胺與乙醇反應(yīng)制N-乙氧甲基丙烯酰胺。
丙烯腈在水中用Lewatit MP樹脂催化可發(fā)生水合和醚化反應(yīng)，制得雙氰乙基醚。Rexyn 101在乙醚中選擇性催化硅醚裂解。
Wofatit OK80樹脂催化PhC(CH
3)
2OH加熱脫水制成α-甲基苯乙烯。
Wofatit KPC樹脂催化鄰苯二甲酸酐與丁醇在100～130℃下反應(yīng)，生成97％鄰苯二甲酸二丁酯。
Ostion KS樹脂催化乙酸與苯乙烯的加成反應(yīng)生成乙酸-1-苯基乙酯。
對羥基苯甲酸酯用Wofatit型強(qiáng)酸樹脂催化異丁烯烷基化，得到鄰位叔丁基取代的酚的衍生物收率為90％左右。水楊酸酯用異丁烯在120℃與Wofatit 80共熱3h，轉(zhuǎn)化率可達(dá)到95％，其中生成對位叔丁基酚占70％，鄰位叔丁基酚占20％。
用強(qiáng)酸離子交換樹脂催化由酚和丙酮縮合合成雙酚A，可以避免常法使用硫酸和氯化氫催化法對設(shè)備的強(qiáng)腐蝕性和污水對環(huán)境的污染。
Lewatit SPC108催化2-甲基呋喃或2-甲基噻吩與各種醛縮合成取代的甲烷衍生物，收率接近定量。
Amberlite IR-400催化4-(二甲氧基)丁醛的環(huán)化反應(yīng)生成2，5-二乙氧基四氫呋喃，收率為87％。
D72樹脂與二甘醇(1∶10.6)，在170℃，6.7×10
4Pa下反應(yīng)，可得95％的純1，4-二噁烷。
丙酮和氨在Ostion KS柱中60℃，1MPa下可連續(xù)制得縮合物2，2，6，6-四甲基-4-四氫吡啶酮。
四氫吡喃保護(hù)的羥基酯在Dowex 50WX8催化下，生成不飽和的環(huán)內(nèi)酯。
在Amberlite IR 120存在下，在205～210℃加熱季戊四醇脫水得到縮聚物。
用Amberlite IR 120催化液狀聚丁二烯的環(huán)氧化反應(yīng)。
強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品