JeKo-1性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

細(xì)胞復(fù)蘇

復(fù)蘇JeKo-1細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

細(xì)胞傳代

JeKo-1細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對(duì)于JeKo-1細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗JeKo-1細(xì)胞1-2次。

2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打JeKo-1細(xì)胞，完全脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將JeKo-1細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞凍存

1、JeKo-1細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待JeKo-1細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3、用適量的凍存液重懸JeKo-1細(xì)胞，并放置于凍存管中；

4、先將JeKo-1細(xì)胞凍存管放置于-20℃1.5h，然后將其移入-80℃。

JeKo-1 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

JeKo-1 生產(chǎn)廠家

 

JeKo-1 相關(guān)搜索:

• ATCC細(xì)胞-ATCC細(xì)胞系
• 細(xì)胞-原代細(xì)胞
• 細(xì)胞-細(xì)胞系
• 細(xì)胞系
• 生物試劑
• 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞復(fù)蘇中心|完全培養(yǎng)基|鑒定圖譜
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞代次低|培養(yǎng)基|送STR圖譜
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞新批次|培養(yǎng)基|送STR圖譜
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室|已有STR圖譜
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞庫|培養(yǎng)基|帶STR圖譜
• 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞(活細(xì)胞順豐包郵,或可供凍存管)
• JEKO1人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系保種庫(附帶STR基因圖譜)
• JEKO-1+LUC+RFP人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞+LUC+RFP
• JEKO-1+LUC+GFP人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞+LUC+GFP
• JEKO-1 細(xì)胞| JEKO-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
• JEKO-1人套細(xì)胞
• JEKO-1|人套細(xì)胞淋巴瘤血清培養(yǎng)細(xì)胞(免費(fèi)送STR)
• JEKO-1:人套細(xì)胞淋巴瘤復(fù)蘇細(xì)胞(提供STR鑒定圖譜)
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告)
• JEKO-1人套細(xì)胞淋巴瘤懸浮細(xì)胞系
• JEKO-1細(xì)胞:人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系
• JEKO-1 人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系
• JeKo-1