Glycogen PAS stain (for fungi)性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

概述

近年來, 糖原染色應(yīng) 用的范圍更加廣泛, 如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì), 心肌病變及其他心血管疾病的診斷, 糖原累積病診斷和研究, 糖尿病的診斷和研究, 用于某些 腫瘤的診斷等。除用于糖原的鑒定和黏液的顯示外, 還可以觀察腎小球基底膜、結(jié)腸杯狀細(xì)胞中性黏 液物質(zhì)、阿米巴滋養(yǎng)體和霉菌的著色。臨床診斷、分 類和治療提供了重要的依據(jù)。

注意事項(xiàng)

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個(gè)方 面:

• 盡可能選取小塊新鮮組織及時(shí)固定。糖原易溶 于水, 在酶的作用下很容易分解葡萄糖, 更易溶于 水, 固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應(yīng)避 免用水溶性固定液, 宜采用酒精性固定液, 如Carnoy 液, 能較好地保存糖原, 但有使糖原流動(dòng)到細(xì)胞一側(cè) 的現(xiàn)象, 多數(shù)人認(rèn)為是由于固定劑把細(xì)胞內(nèi)的糖原 推向固定劑對組織浸透的方向而造成。
• 其他組織應(yīng)用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內(nèi) 固定與保存, 是針對糖的性質(zhì)和避免糖原溶于水而 采取的相應(yīng)措施。
• 乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白, 亦能 核蛋白和糖原沉淀, 但仍可溶于水, 因此最好不單獨(dú)使用乙醇固定, 以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳。
• Schiff氏染液的配制是關(guān)鍵, 尤其是偏重亞硫 酸鈉的質(zhì)量, 打開應(yīng)是粉劑, 且?guī)в辛虻臍馕? 若成 團(tuán)或沒有氣味, 則不能用, 配制時(shí)使用的容器、藥勺、 稱藥天平與稱藥紙等必須潔凈、無污染。
• PAS 染色時(shí)需于暗處加蓋反應(yīng), 染色時(shí)間10 ～ 20 min(染 色時(shí)間長短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度, SO濃度 高, 染色時(shí)間適當(dāng)縮短;環(huán)境溫度高, 染色時(shí)間也應(yīng) 適當(dāng)縮短, 反之則需適當(dāng)延長反應(yīng)時(shí)間。
• 染色過程 中不能接觸伊紅, 以免造成顏色誤差。作糖原染 色時(shí), 最好作消化對照, 即取兩張連續(xù)切片, 其中一張脫蠟至水后, 用1%淀粉酶于37℃消化30 min, 水 洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5%高碘酸液 氧化, 如經(jīng)消化處理的切片染色陰性, 不經(jīng)消化處理 的切片染色陽性, 即肯定為糖原。

Glycogen PAS stain (for fungi) 上下游產(chǎn)品信息

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