5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

化學(xué)性質(zhì) 

5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑，常溫常壓下為淡黃色固體粉末，是一種吲唑類化合物，它難溶于水但是可溶于常見的有機(jī)溶劑包括二氯甲烷，氯仿，乙酸乙酯等。 該化合物的化學(xué)反應(yīng)活性主要集中于其結(jié)構(gòu)中的硼酸酯單元和吲唑環(huán)上的氮原子，有研究報(bào)道該硼酸酯可在金屬鈀的催化作用下和芳基鹵化合物發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，可用于在吲唑上引入一個(gè)芳基單元。此外，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的硼酸酯單元可在常見的氧化劑的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)得到相應(yīng)的羥基化衍生物。

生產(chǎn)方法 

將5-溴-1H-吲哚唑(3.00 g, 15.2 mmol)、聯(lián)硼酸頻哪醇酯(5.80 g, 22.8 mmol)、PdCl2(dppf) (1.24 g, 1.52 mmol)、KOAc (7.47 g, 76 mmol)混合于干燥的N,N-二甲基甲酰胺 (38 mL)中，然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至90℃并在該溫度下攪拌反應(yīng)大約4 h。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合冷卻至室溫，并將其在真空下進(jìn)行濃縮處理。將所得的殘余物通過硅藻土過濾處理，將各層分離并用乙酸乙酯 (2X)萃取水層兩次。將合并的有機(jī)層在無水Na2SO4上進(jìn)行干燥處理，過濾除去干燥劑并將所得的濾液在真空下進(jìn)行濃縮處理。所得的殘余物通過硅膠層析純化，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物分子5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑。

5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑 生產(chǎn)廠家

862723-42-0, 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷-2-基)-1H-吲唑 相關(guān)搜索:

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