N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

化學(xué)性質(zhì)

N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的熔點(diǎn)是188-193°C，沸點(diǎn)是546.6±60.0°C(Predicted)，密度是1.344±0.06g/cm3(Predicted，以及酸度系數(shù)(pKa)是2.68±0.12(Predicted)。

用途

N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺類化合物是一類非常重要的雜環(huán)化合物，廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。研究表明該化合物具有良好的生物活性，如殺菌、殺蟲、除草、抗病毒、抗癌等。其同時還作為合成一些重要抗癌藥物的前驅(qū)體，如甲擴(kuò)酸伊馬替尼，是一種選擇性的酪氣酸激酶抑制劑主要用于慢性脊髓性白血病和胃腸道間質(zhì)瘤的治療。

合成方法

步驟1：將1-（2-甲基-5-硝基苯基）胍基-2-甲基-5-硝基苯胺-（50g，0.328摩爾）和正丁醇（200ml）的制備置于反應(yīng)瓶中。將35%濃鹽酸（19ml）緩慢添加到反應(yīng)質(zhì)量中15分鐘。將反應(yīng)物攪拌15分鐘，并將50%氰胺水溶液（82.3ml，1.978摩爾）緩慢添加到反應(yīng)物中15分鐘。將反應(yīng)混合物加熱至90-95°C并在相同溫度下攪拌四小時，并在15分鐘內(nèi)逐滴緩慢添加濃鹽酸（19ml）。將反應(yīng)混合物進(jìn)一步攪拌四小時，同時將溫度保持在90-95°C。逐滴添加濃鹽酸（29ml），反應(yīng)混合物在90°C下保持4小時。反應(yīng)質(zhì)量在相同溫度下保持總共20小時。將輔助反應(yīng)完成反應(yīng)質(zhì)量冷卻至10°C，并用10%氫氧化鈉水溶液（400ml）堿化。過濾固體產(chǎn)物，用200ml水洗滌并干燥，得到1-（2-甲基-5-硝基苯基）胍。收率（63g，98.7%）。HPLC純度：99%

步驟2：將從步驟A獲得的N-（5-硝基-2-甲基苯基）-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺-1-（2-甲基-5-硝基苯基）胍（63g，0.324摩爾）、3-二甲氨基-1-（3-吡啶）-2-丙烯-1-酮（62.5g，0.357）和正丁醇（560ml）的制備置于反應(yīng)瓶中。將反應(yīng)混合物加熱至120°C，持續(xù)9小時。將反應(yīng)質(zhì)量調(diào)至室溫，添加水（450ml），并在室溫下攪拌3-4小時。通過過濾分離沉淀固體，并干燥得到N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺。收率（73.7克，81.9%）。HPLC純度：99.9%。

圖 N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺的合成路線。

N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺 生產(chǎn)廠家

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