埃羅妥珠單抗（elotuzumab，Empliciti）是一種免疫刺激性單抗，可特異性結(jié)合信號(hào)淋巴細(xì)胞活化分子家族成員7（SLAMF7），并激活機(jī)體免疫應(yīng)答，以攻擊并殺滅多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞。2015年9月1日，F(xiàn)DA接受了埃羅妥珠單抗的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），并授予了其優(yōu)先審評(píng)資格，作為聯(lián)合療法的一部分用于治療先前接受過一種或多種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。該藥之前獲得過FDA授予的突破性療法認(rèn)定和孤兒藥稱號(hào)，歐洲藥品管理局（EMA）同樣批準(zhǔn)加速評(píng)估該藥的上市許可申請(qǐng)。2015年11月30日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)埃羅妥珠單抗聯(lián)合來那度胺（lenalidomide，Revlimid）和地塞米松（dexamethasone）用于治療之前接受過1-3種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。

埃羅妥珠單抗的治療靶點(diǎn)是SLAMF-7，也叫CS-1，CD319，或CRACC（CD2-likereceptor activating cytotoxic cells, CD2樣受體活化細(xì)胞毒細(xì)胞），是這一靶點(diǎn)的First-in-Class新藥。Elotuzumab主要通過ADCC和活化NK細(xì)胞發(fā)揮抗骨髓瘤作用。

Elotuzumab的全球?qū)＠?hào)WO-2004100898，保護(hù)內(nèi)容包括利用CS-1的靶點(diǎn)治療自身免疫病和癌癥。在美國(guó)這一專利為US-07709610，專利期至2026年3月；歐洲為EP-01729803，專利期至2024年11月。