91080-16-9
基本信息
小牛胸腺DNA
小牛胸腺DN-1
小牛胸腺DNA溶液
小牛胸腺DNA標(biāo)準(zhǔn)品
小牛胸腺DNA對(duì)照品
DNA 來(lái)源于小牛胸腺
脫氧核糖核酸(胸腺提取)
小牛胸腺DN-1 50MG
脫氧核糖核酸 來(lái)源于小牛胸腺
dna single stranded
DNA from calf thymus
DEOXYRIBONUCLEIC ACI
Deoxyribonucein acid
CalfthymusDNApyrolyzate
DNABOVINE (CALF) THYMUS
Calf ThyMus DNA Solution
DNA, Na Salt, Calf Thymus
Deoxyribonucleic acids, thymus
常見(jiàn)問(wèn)題列表
小牛胸腺DNA(CT-DNA)是一種天然的DNA廣泛用于研究DNA綁定抗癌劑和DNA綁定代理,調(diào)節(jié)DNA結(jié)構(gòu)和功能。
小牛胸腺,魚(yú)類精子和植物種子的胚等含有豐富的DNA,可作為提取DNA的良好材料。
動(dòng)物和植物組織的脫氧核糖核蛋白可溶于水或濃鹽溶液(如1mol/L氯化鈉溶液),但在0.14mol/L鹽溶液中的溶解度很低,而核糖核蛋白(RNP)則溶于0.14mol/L鹽溶液中,利用這一性質(zhì)可將脫氧核糖核蛋白與核糖核蛋白以及其他雜質(zhì)分開(kāi)。
1.取新鮮(或冰凍)的小牛胸腺,除去血水和結(jié)締組織,在冰浴上切成小塊,稱取 20g,加入2倍體積的0.1mol/L氯化鈉-0.05mol/L,pH=7.0檸檬酸鈉緩沖溶液,于組織搗碎機(jī)上高速勻漿5分鐘。
2.組織糜用轉(zhuǎn)速為;3000r/min的離心機(jī)離心15分鐘,將沉淀用50 mL上述緩沖溶液洗滌2次,洗滌時(shí)用勻漿器研磨洗滌,每次如前離心。
3.向后得到的細(xì)胞核沉淀中加入6倍體積的10%氯化鈉溶液,充分?jǐn)噭蛑帽渲羞^(guò)夜,以充分提取DNP,溶液為粘稠狀。
4.將所得的半透明粘稠狀液體,用滴管慢慢注入冷蒸餾水中,邊加邊輕輕攪動(dòng)(NaCl的終濃度為0.14mol/L),這時(shí)有白色絲狀物——核蛋白析出,在冰箱中靜置數(shù)小時(shí),收集沉淀。
5.將沉淀物再溶于4倍體積的10%氯化鈉溶液中,迅速攪拌以加速溶解。加入1/2體積的氯仿-異戊醇混合液,劇烈振蕩5分鐘左右,用轉(zhuǎn)速為3000r/min的離心機(jī)離心15分鐘,得三層:上層為含有DNA和DNA核蛋白的水層,下層為氯仿-異戊醇的有機(jī)溶劑層,變性蛋白質(zhì)介于兩層之間。
6.吸出上面的水層,再用氯仿-異戊醇如前進(jìn)行脫蛋白,直至界面處不再出現(xiàn)變性蛋白質(zhì)為止。
7.后吸出上清液并將其注入兩倍體積的95%乙醇中,用玻璃棒攪起白色纖維狀DNA沉淀,瀝干,用80%乙醇洗滌,后用少量無(wú)水乙醇洗滌。盡量瀝干乙醇后,鋪開(kāi)在表面皿上。置于真空干燥器內(nèi)干燥,即得白色纖維DNA鈉鹽。DNA在生物體內(nèi)是以與蛋白質(zhì)形成復(fù)合物的形式存在的,因此提取出脫氧核糖核酸蛋白復(fù)合物(DNP)后,必須將其中的蛋白質(zhì)除去。
用于藥物與DNA相互作用的光譜學(xué)研究;用于聚合酶分析實(shí)驗(yàn)及其它分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。