88899-55-2
中文名稱
巴佛洛霉素 A1
英文名稱
BAFILOMYCIN A1
CAS
88899-55-2
分子式
C35H58O9
分子量
622.83
MOL 文件
88899-55-2.mol
更新日期
2025/01/12 21:50:07
88899-55-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
巴弗洛霉素A1巴佛洛霉素 A1
巴佛洛霉素A1(粉末)
巴佛羅霉素A1 (巴弗洛霉素A1)
巴佛洛霉素 A1, 來源于灰色鏈霉菌
英文別名
BAFILOMYCIN A1Bafilomycin A1,95%
BAFILOMYCIN A1 95%
BAFILOMYCIN A1, 98+%
Bafilomycin A1(Baf-A1)
BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus
BAFILOMYCIN A1, STREPTOMYCES GRISEUS
Bafilomycin A1 from Streptomycesgriseus, 10 ug
Bafilomycin A1 Bafilomycin A1 from Streptomyces griseus
21-O-de(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-2-demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin
所屬類別
原料藥：抗真菌類藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點>106°C (dec.)
沸點582.86°C (rough estimate)
密度1.0594 (rough estimate)
RTECS號RN9781000
折射率1.5000 (estimate)
閃點87℃
儲存條件-20°C
儲存條件2-8°C
溶解度溶于 DMSO（高達 5 mg/ml，加熱）。
酸度系數(shù)(pKa)12.66±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末或固體
顏色白色至灰白色
水溶解性Soluble in methanol, ethanol, acetone and chloroform. Insoluble in water.
BRN4730700
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO中的溶液儲存長達3個月。
安全數(shù)據(jù)
巴佛洛霉素 A1價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | 88899-55-2 | 160.6μL(1mM/0.1mg) | 975.44元 |
| 2024/11/08 | HY-100558 | 巴佛洛霉素 A1 Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | 100μg | 990元 |
| 2024/11/08 | HY-100558 | 巴佛洛霉素 A1 Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | 500μg | 2050元 |
常見問題列表
生物活性
Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一種液泡H+-ATPase抑制劑，IC50為0.44 nM。研究發(fā)現(xiàn) Bafilomycin A1 可以抑制自噬，但是誘導(dǎo)凋亡。靶點
| Target | Value |
|
H+-ATPase
(Cell-free assay) | 0.44 nM |
體外研究
Bafilomycin A1是一種衍生自灰色鏈霉菌的有毒的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。Bafilomycin A1抑制外套膜上皮細胞(OME)誘導(dǎo)的短路電流。Bafilomycin A1的IC50和最大抑制劑量分別為0.17 μM和0.5 μM。此外，Bilomycin A1抑制酸內(nèi)流，IC50 值為0.4 nM。Bafilomycin A1劑量依賴性抑制酸化，導(dǎo)致較低的淬滅，從而具有更高的熒光性。 Bafilomycin A1防止H. pylori細胞誘導(dǎo)的Hela細胞空泡化，50%最大抑制濃度(ID50)為4 nM。Bafilomycin A1能夠有效使空泡細胞恢復(fù)到正常形態(tài)。 Bafilomycin A1也會影響內(nèi)吞物質(zhì)從早期到晚期內(nèi)吞區(qū)的的轉(zhuǎn)運。在HeLa 細胞中，Bafilomycin不僅消耗較低的內(nèi)體PH，也會阻斷從早期到晚期內(nèi)體的轉(zhuǎn)運。 BNL CL.2 和 A431細胞中，通過與吖啶橙的培養(yǎng)表明，Bafilomycin A1在0.1-1 μM劑量下完全抑制溶酶體酸化。 將Bafilomycin A1加入Hanks平衡鹽溶液時，內(nèi)源性蛋白質(zhì)降解被強烈抑制，并且眾多自噬體聚集在H-4-II-E細胞中。Bafilomycin A1也會防止自噬泡中內(nèi)吞HRP的出現(xiàn)。
體內(nèi)研究
Bafilomycin A1 (1 μM 和 0.1 μM)完全抑制培養(yǎng)的破骨細胞的再攝取活性。 Bafilomycin A1劑量依賴性抑制年輕羅非魚體內(nèi)Na+的攝取，Ki 為0.16 μM。