88321-09-9
中文名稱
阿洛司他丁
英文名稱
EST
CAS
88321-09-9
分子式
C17H30N2O5
分子量
342.43
MOL 文件
88321-09-9.mol
更新日期
2025/03/03 08:44:58
88321-09-9 結構式
基本信息
中文別名
阿洛司他丁E-64D蛋白酶抑制劑
E-64D [生化研究用]
阿洛司他丁, 蛋白酶抑制劑,98%
E-64d, 蛋白酶抑制劑,98%
E-64D蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁
阿洛司他丁, 不可逆的膜透過性CYSTEINE PROTEASE抑制劑
E-64D [FOR BIOCHEMICAL RESEARCH] E-64D [生化研究用]
(2S,3S)-3-(((S)-1-(異戊基胺基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)環(huán)氧乙烷-2-羧酸乙酯
(2S,3S)-3-[[[(1S)-3-甲基-1-[[(3-甲基丁基)氨基]丁基]氨基]羰基]-2-環(huán)氧乙烷羧酸乙酯
英文別名
ESTep453
E-64D
Estate
CS-1622
oxistatin
NSC694281
E64d,E-64d
LOXASTATIN
LOXISTATIN
所屬類別
生物化工：Cysteine Protease 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點126.2°C
沸點477.88°C (rough estimate)
密度1.0657 (rough estimate)
折射率1.5800 (estimate)
儲存條件−20°C
儲存條件-20°C
溶解度溶于DMSO、DMF或乙醇
酸度系數(shù)(pKa)13.32±0.40(Predicted)
形態(tài)白色固體
顏色細針狀
生物來源synthetic (organic)
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達 1 個月。
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26-36-24/25
安全說明26-36-24/25
危險品運輸編號3077
WGK Germany2
WGK Germany2
RTECS號RR0404300
海關編碼29242990
毒性cyt-ham:lng 200 mg/L IYKEDH 17,815,86
應用領域
用途1
一種cysteine protease(半胱氨酸蛋白酶)抑制劑。The compound can permeate an intact cell and block the activity of calpain, which results in the protection of protein kinase C (PKC) from proteolysis. E-64-d is also a cathepsin B, cathepsin H, and cathepsin L inhibitor. Research shows that E-64-d can enhance compromised natural killer cells and bactericidal activity of leukocytes. In addition, E-64-d has been shown to induce cell cycle arrest during prophase and metaphase in Xenopus embryonic cells.
阿洛司他丁價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-100229 | 阿洛司他丁 Aloxistatin | 88321-09-9 | 1 mg | 380元 |
| 2025/02/08 | HY-100229 | 阿洛司他丁 Aloxistatin | 88321-09-9 | 5mg | 1100元 |
| 2025/02/08 | HY-100229 | 阿洛司他丁 Aloxistatin | 88321-09-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 1210元 |
常見問題列表
生物活性
Aloxistatin (E64d) 是一種不可逆的膜透過性cysteine protease抑制劑，具有抑制血小板聚集的活性。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L，而aloxistatin處理可以有效減少92.3%的SARS-CoV-2病毒顆粒的細胞入侵。靶點
| Target | Value |
| Cysteine protease |
體外研究
Aloxistatin可以進入完整的血小板，通過抑制鈣蛋白酶而抑制蛋白質(zhì)水解。 Aloxistatin減弱體外甲狀旁腺激素誘導的細胞增殖，并且抑制成骨細胞分化。
體內(nèi)研究
Aloxistatin (100 毫克/千克，p.o.)強烈抑制倉鼠骨骼肌、心臟和肝臟中組織蛋白酶B&L的活性。在脊椎損傷（SCI)的大鼠體內(nèi)，Aloxistatin在SCI病變和半影區(qū)提供神經(jīng)保護。 在阿爾茨海默氏病動物模型中，Aloxistatin通過抑制組織蛋白酶B的活性減少了大腦淀粉樣蛋白-β，并改善了記憶障礙。