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79944-56-2

中文名稱 鹽酸咪唑克生
英文名稱 IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
CAS 79944-56-2
分子式 C11H13ClN2O2
分子量 240.69
MOL 文件 79944-56-2.mol
更新日期 2025/02/05 09:06:04
79944-56-2 結(jié)構(gòu)式 79944-56-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
鹽酸咪唑克生
咪唑克生鹽酸鹽
英文別名
RX 781094A
IdazoxanHCl
IDAZOXAN HYDROCHLORIDE
(+/-)-Idazoxan Monohydrochloride
2-(1,4-BENZODIOXAN-2-YL)-2-IMIDAZOLINE HYDROCHLORIDE
RX 781094, (±)-2-[1,4-Benzodioxan-2-yl]-2-imidazoline hydrochloride
Idazoxan hydrochloride,2-(1,4-Benzodioxan-2-yl)-2-imidazolinehydrochloride
2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole Hydrochloride
2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-iMidazole hydrochloride
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)207-208°
儲(chǔ)存條件Store at RT
溶解度H2O: 300 mg/mL
形態(tài)Powder
顏色White to off-white
水溶解性Soluble to 100 mM in water
穩(wěn)定性Hygroscopic

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS06
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說明P301+P310
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn
危險(xiǎn)類別碼22
安全說明7
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
鹽酸咪唑克生價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/02/08HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-21 mg209元
2025/02/08HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-25mg500元
2025/02/08HY-14561A鹽酸咪唑克生
Idazoxan hydrochloride
79944-56-210mM * 1mLin DMSO553元

常見問題列表

生物活性

鹽酸咪唑克生(RX 781094 hydrochloride) 是一種 α2-腎上腺素受體拮抗劑,也是咪唑啉受體 (IRs) 拮抗劑,可競(jìng)爭(zhēng)性拮抗唑啉樣藥物 (IMs) 的中樞性降壓作用。其還可改善帕金森氏病,L-DOPA 引起的運(yùn)動(dòng)障礙和實(shí)驗(yàn)性帕金森病的運(yùn)動(dòng)癥狀。

靶點(diǎn)

α 2 -adrenoceptor; Imidazoline receptors (IRs)

體內(nèi)研究

Idazoxan (0.16-5 mg/kg; subcutaneous injection; for 1 hour; male CD-COBS rats) treatment potently reverses haloperidol-induced catalepsy with an ED 50 of 0.25?mg/kg. Idazoxan (0.3 and 2.5?mg/kg) has no effect on extracellular DA and do not modify the rise of extracellular DA induced by haloperidol.

Animal Model: Male CD-COBS rats injected with 1?mg/kg haloperidol
Dosage: 0.16 mg/kg, 0.31 mg/kg, 0.63 mg/kg, 1.25 mg/kg, 2.5 mg/kg, and 5.0?mg/kg
Administration: Subcutaneous injection; for 1 hour
Result: Potently reversed haloperidol-induced catalepsy with an ED 50 of 0.25?mg/kg.
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