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69552-46-1

中文名稱 CARBACYCLIN
英文名稱 CARBACYCLIN
CAS 69552-46-1
分子式 C21H34O4
分子量 350.49
MOL 文件 69552-46-1.mol
69552-46-1 結(jié)構(gòu)式 69552-46-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
卡巴環(huán)素
英文別名
CPGI
Carba pgx
Carba-PGI2
CARBACYCLIN
Carbacycline
6A-Carba-pgi2
6,9-Methano-pgi2
6,9-Methano pgi2
CARBACYCLIC PGI2
CARBOCYCLIC PGI2

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點65-67℃
沸點514.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件−20°C
溶解度在乙醇中溶解度為 20mg/ml。
酸度系數(shù)(pKa)4.77±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to off-white

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H312-H332
危險品標(biāo)志Xn
危險類別碼20/21/22
安全說明22-36
WGK Germany3
CARBACYCLIN價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/08/19HY-112322CARBACYCLIN
Carbacyclin
69552-46-11mg6200元

常見問題列表

生物活性
Carbacyclin 是 PGI2 的類似物,為前列腺環(huán)素 (prostacyclin (PGI2)) 受體激動劑和血管舒張劑,能夠有效抑制血小板聚集;Carbacyclin 同時可以通過 PPARδ 來誘導(dǎo) CPT-1 mRNA 的表達(dá),不依賴 IP 受體信號通路。
靶點

PGI 2 Receptor

體外研究

Carbacyclin is an agonist of prostacyclin (PGI2) receptor. Carbacyclin acts as an inhibitor of platelet aggregation induced by ADP or collagen in vitro. Carbacyclin is a PGI2 analogue, activates CPT-1 mRNA expression through PPARδ, independent of the IP receptor signaling pathway. Carbacyclin (0.02 μM to 20 μM) activates the IP receptor signaling pathway via PKA, and such an effect is inhibited by H-89, a PKA inhibitor. Carbacyclin (0.02-80 μM) increases PPRE promoter activity via PPARδ independent of the IP receptor signaling pathway in cardiomyocytes.

體內(nèi)研究

Carbacyclin is 0.03 times as active as prostacyclin on inhibiting platelet aggregation in human, dog or rabbit plasma. Carbacyclin (100 μg, i.p.) induces CPT-1 mRNA expression in murine heart.

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