405224-24-0
405224-24-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-胺
3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
5-Bromo-1H-pyrazole[3,4-b]pyridin-3-amine
5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-amine
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-aMine,5-broMo-
3-Amino-5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine
5-BROMO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YLAMINE
5-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine, 3-Amino-7-aza-5-bromo-1H-indazole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶是一種有機(jī)中間體。
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3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶可由2-氯煙腈為原料先制備2-甲氧基-煙腈，然后溴代得到2-甲氧基-煙腈，最后關(guān)環(huán)得到3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
步驟１：2-甲氧基-煙腈
將4.98g(217mmol)鈉加入至80ml無(wú)水甲醇中。于室溫?cái)嚢璺磻?yīng)介質(zhì)10分鐘，然后 于0℃加入10g(72.2mmol)2-氯煙腈。于25℃攪拌反應(yīng)介質(zhì)16小時(shí)。于0℃通過(guò)緩慢加入水水 解該反應(yīng)。返回至室溫之后，將得到的沉淀物過(guò)濾，用水沖洗，然后于50℃干燥以獲得黃色 固體形式的7.85g(81％)2-甲氧基-煙腈。
步驟２：5-溴-2-甲氧基-煙腈
于0℃將12.23g(149mmol)乙酸鈉，然后將7.66ml(149mmol)溴加入至10g (74.6mmol)2-甲氧基-煙腈的29ml乙酸溶液中。于70℃加熱反應(yīng)混合物過(guò)夜。返回至室溫之 后，將反應(yīng)介質(zhì)加入至冰浴中，將得到的沉淀物過(guò)濾，用水沖洗，然后于50℃干燥以獲得白 色固體形式的11.6g(73％)5-溴-2-甲氧基-煙腈。
步驟３：3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
于室溫將35ml(23.47mmol)肼加入至5g(23.47mmol)5-溴-2-甲氧基煙腈中。于100 ℃保持反應(yīng)介質(zhì)3小時(shí)。返回至室溫之后，將得到的沉淀物過(guò)濾，用水沖洗，然后于50℃干燥 以獲得黃色固體形式的3.6g(72％) 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶。
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2023/03/20 | XW0240522424006 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 405224-24-0 | 25G | 3518元 |
| 2023/03/20 | XW0240522424005 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 405224-24-0 | 10G | 1416元 |
| 2023/03/20 | XW0240522424004 | 3-氨基-5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶 | 405224-24-0 | 5G | 860元 |