39807-15-3
中文名稱
炔丙惡唑草
英文名稱
OXADIARGYL PESTANAL
CAS
39807-15-3
分子式
C15H14Cl2N2O3
分子量
341.189
MOL 文件
39807-15-3.mol
更新日期
2024/11/14 17:46:45
39807-15-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
稻思達(dá)丙炔草酮
丙炔惡草酮
炔丙惡唑草
丙炔噁草酮標(biāo)準(zhǔn)品
化合物 T20719
OXADIARGYL SOLUTION
乙腈中丙炔噁草酮溶液,1000ΜG/ML
5-叔丁基-3-[2,4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-1,3,4-二唑-2(3H)-酮
5-叔-丁基-3-(2,4-二氯-5-(丙-2-炔基氧基)苯基)-1,3,4-二唑-2(3H)-酮
英文別名
RaftTopstar
rp020630
SAN-1315
Raft 400 SC
ol-2(3h)-one
Einecs 254-637-6
Oxadiargyl [iso]
OXADIARGYL STANDARD
oxadiargyl (pa iso)
所屬類別
分析化學(xué)：化妝品標(biāo)準(zhǔn)品物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)131℃
沸點(diǎn)429.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)-2.99±0.40(Predicted)
形態(tài)neat
顏色Off-white to light brown
穩(wěn)定性Stable under recommended storage conditions., Stable Under Recommended Storage C
LogP3.950
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H361-H373-H410
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xn,N
危險(xiǎn)類別碼48/22-63-50/53
安全說明36/37-46-60-61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN3077 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS號(hào)RO0907700
海關(guān)編碼29349990
毒性LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 (4 hr) in rats: >5.16 mg/l (Dickmann)
常見問題列表
簡(jiǎn)介
丙炔噁草酮,化學(xué)名5-叔-丁基-3-（2，4-二氯-5-（丙-2-炔基氧基）苯基）-1，3，4-噁二唑-2（3H）-酮，中文名稻思達(dá),英文通用名oxadisrgyl,試驗(yàn)代號(hào)RP-020630，商品名稱 Raft、Topstar，是法國(guó)羅納一普蘭克公司于上世紀(jì)90年代初研發(fā)的環(huán)狀亞胺類選擇性觸殺型芽期除草劑,系原葉琳原氧化酶抑制劑,主要在雜草出苗前后通過稗草等敏感雜草的幼芽或幼苗接觸吸收而起作用?？煞乐?年生禾本科、莎草科和闊葉雜草及多年生雜草,特別是對(duì)四葉萍有良好防效。作用機(jī)制
主要用于水稻插秧田做土壤處理的選擇性觸殺型苗期除草劑，在雜草出苗前后通過稗草等敏感雜草的幼芽或幼苗接觸吸收而起作用。丙炔噁草酮與惡草酮相似，施于稻田水中經(jīng)過沉降，逐漸被表層土壤膠粒吸附形成一個(gè)穩(wěn)定的藥膜封閉層，當(dāng)其后萌發(fā)的雜草幼芽經(jīng)過此藥膜時(shí)，以接觸吸附和有限傳導(dǎo)，在有光的條件下，使接觸部位的細(xì)胞膜破裂和葉綠素分解，并使生長(zhǎng)旺盛部位的分生組織遭到破壞，最終導(dǎo)致受害的雜草幼芽枯萎死亡。而在施藥之前已經(jīng)萌發(fā)出土但尚未露出水面的雜草幼苗，則在藥劑沉降之前即從水中接觸吸收到足夠的藥劑，致使很快壞死腐爛。丙炔噁草酮在土壤中的移動(dòng)性較小，因此不易觸及雜草根部。適應(yīng)對(duì)象
丙炔噁草酮系原卟啉原氧化酶（Protox）抑制劑，可用于水稻、甘蔗、向日葵、馬鈴薯、冬小麥及移栽蔬菜等作物田中防除一年生禾本科雜草及大部分闊葉雜草，如稗草、馬唐、狗尾草、牛筋草、苘麻、藜、蓼、反枝莧、龍葵等，適宜的土壤濕度有利于發(fā)揮藥效。制備
1.以2,4-二氯苯酚、水合肼、炔丙基氯等為主要原料,經(jīng)硝化、還原、重氮還原、?；h(huán)合、醚化等六步反應(yīng)合成了丙炔惡草酮,總收率達(dá)35.5%.
2.以2，4-二氧苯酚為起始原料．經(jīng)醚化、硝化、還原制得中間體取代的苯胺；再經(jīng)?；詈笈c光氣合環(huán)即得。
3.利用噁草酮原藥水解得到噁草酮酚，而后噁草酮酚在極性溶劑C2～C5的脂肪醇的存在下，在無機(jī)堿作為縛酸劑，在催化劑的作用下、在0.1～0.4MPa下烷基化反應(yīng)生成丙炔噁草酮的醇溶液，而后過濾、洗滌、負(fù)壓移除部分極性溶劑C2～C5的脂肪醇，冷卻結(jié)晶，過濾、干燥得到丙炔噁草酮。