337526-85-9
中文名稱
乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥
英文名稱
Acetylacetonatobis(2-phenylpyridine)iridium
CAS
337526-85-9
分子式
C27H23IrN2O2
分子量
599.711
MOL 文件
337526-85-9.mol
更新日期
2024/10/10 09:10:41
337526-85-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
雙(2-苯基吡啶)乙酰丙酮銥乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥
雙(2-苯基吡啶-C2,N)乙酰丙酮合銥
二(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮)合銥(III)
乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥/IR(PPY)2(ACAC)
IR(PPY)2(ACAC) 乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥
(PPY)2IR(ACAC)(綠光摻雜材料-有機(jī)磷光摻雜材料)
(PPY)2IR(ACAC)(綠光摻雜材料-有機(jī)磷光摻雜材料) 1G
英文別名
(ppy)2Ir(acac)Ir(ppy)2(acac)
Acetylacetonatobis(2
fac-tris(2-(2-pyridinyl)phenyl)iridium
Acetylacetonatobis(2-phenylpyridine)iridium
Bis(2-phenylpyridine)(acetylacetonate)iridium
Bis(2-phenylpyridine)(Acetylacetonato)iridium(III)
Bis(2-phenylpyridine) (acetylacetonate) iridium(III)
Bis(2-phenylpyridine-C2,N')(acetylacetonato)IridiuM (III)
Bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C](acetylacetonato)iridiuM(III)
所屬類別
醫(yī)藥中間體：OLED材料中間體物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)349-356°C
形態(tài)粉末
顏色淡黃色至黃色至橙色
InChIKeyQISLNNOQKUEVTI-DVACKJPTSA-M
Absorptionλmax?259 in THF
概述Like?Ir(ppy)3, bis[2-(2-pyridinyl-N)phenyl-C](acetylacetonato)iridium(III), or?Ir(ppy)2(acac), is one of the most studied OLED materials due to its high quantum yields. When doped into 3,5-Diphenyl-4-(1-naphthyl)-1H-1,2,4-triazole (TAZ), very high external quantum efficiencies of (19.06 ± 1.0%) and luminous power efficiencies of 60±5 lm/W were achieved. This was attributed to the nearly 100% internal phosphorescence efficiency of Ir(ppy)2(acac), coupled with balanced hole and electron injection, and triplet exciton confinement within the light-emitting layer.
氣味 (Odor)黃色粉末/結(jié)晶
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3
海關(guān)編碼2843.90.0000
常見問題列表
應(yīng)用
乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥具有一定熱穩(wěn)定性，被廣泛摻雜到磷光有機(jī)發(fā)光二極管中使用。制備
第1步：合成氯橋二聚體
將[{Ir（COD）Cl}2]二聚體（2.00g，2.98mmol）懸浮在50mL燒瓶中的9mL 2-乙氧基乙醇中。通3次氬氣，加入配體（11.95mmol，4當(dāng)量），并用1mL的2-乙氧基乙醇漂洗。通3次氬氣將混合物再次填充，將燒瓶密封并在130℃加熱3小時(shí)，溶液變暗為深橙色，半小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)黃色沉淀，3小時(shí)后，減壓濃縮，添加20mL甲醇，將沉淀物過濾，用甲醇洗滌并干燥，得氯橋聯(lián)的銥二聚體[{Ir（ppy）2（μ-Cl）}2]，為橙色固體（2.94g，2.74mmol，產(chǎn)率＝92％）。
第2步：合成乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥
將乙酰丙酮（4當(dāng)量）和氫氧化四丁基銨（3當(dāng)量）溶于二氯甲烷/甲醇中（體積比10/1混合），將該溶液加入到相應(yīng)的二聚體在二氯甲烷溶液中。將該溶液在氬氣下緩慢回流（約40℃）過夜，冷卻至室溫后，將溶液蒸發(fā)至干，得到黃色粘稠油，添加甲醇和去離子水，沉淀，將懸浮液在冰箱中放置2小時(shí)，過濾并用水洗滌，將該固體吸附在二氧化硅上，沉積在硅膠色譜柱的頂部，并用二氯甲烷洗脫。最后，將主要部分溶解在少量二氯甲烷中，并用己烷緩慢沉淀，將懸浮液濾出，用己烷洗滌并干燥，得到橙色固體乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)銥（946毫克，產(chǎn)率89％）。