330161-87-0
中文名稱
SU 6656
英文名稱
SU 6656
CAS
330161-87-0
分子式
C19H21N3O3S
分子量
371.45
MOL 文件
330161-87-0.mol
更新日期
2024/12/18 10:21:40
330161-87-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2,3-二氫-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氫-1H-吲哚-2-基)亞甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺 英文別名
CS-1672SU 6656
SU-6656
SU6656 - CAS 330161-87-0 - Calbiochem
N,N-diMethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)Methyl)indoline-5-sulfonaMide
2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide
1H-Indole-5-sulfonamide, 2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-
物理化學性質(zhì)
密度1.378±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C
溶解度DMSO: 12 mg/mL orange solution
溶解度DMSO：12 mg/mL橙色溶液
酸度系數(shù)(pKa)11.87±0.20(Predicted)
形態(tài)powder
顏色orange-brown
InChIKeyLOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N
SU 6656價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 5mg | 811.42元 |
| 2024/11/08 | S7774 | SU6656 | 330161-87-0 | 10mM (1mL in DMSO) | 958.23元 |
| 2024/11/08 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 25mg | 2445.78元 |
常見問題列表
生物活性
SU 6656 是一種選擇性 Src 家族激酶抑制劑，對Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分別為 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。靶點
| Target | Value |
| YES | 20 nM |
| Lyn | 130 nM |
| Fyn | 170 nM |
| Src | 280 nM |
體外研究
在NIH 3T3細胞中，SU 6656抑制PDGF介導的S期誘導，其IC50值為0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受體轉(zhuǎn)染的NIH 3T3細胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介導的NIH 3T3細胞增殖及表皮生長因子和集落刺激因子1誘導的DNA合成。SU6656可抑制PDGF誘導的c-Myc感應(yīng)和ERK2活性。 Jurkat T細胞經(jīng)SU 6656預(yù)處理可增加VSV-G熒光素酶活性。 在近端腎小管上皮細胞中，SU 6656削弱TGF-β介導的CTGF mRNA和蛋白的上調(diào)，也減少暴露在自分泌生長因子的細胞中的CTGF的表達。SU 6656可干擾Aurora激酶活性，造成對細胞分裂和多葉核形成的抑制。
體內(nèi)研究
在WSS和焦慮評分測量小鼠中，SU 6656可顯著劑量依賴性抑制mecamylamine誘導的實驗性尼古丁戒斷綜合癥。 SU 6656（1.5、3和6 mg/kg，腹腔注射）每日給藥一次，顯著劑量依賴性地抑制納洛酮介導的嗎啡戒斷綜合征。