2752-65-0
中文名稱
藤黃酸 A
英文名稱
GAMBOGIC ACID
CAS
2752-65-0
分子式
C38H44O8
分子量
628.75
MOL 文件
2752-65-0.mol
更新日期
2024/10/28 09:53:03
2752-65-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
藤黃酸藤黃酸 A
藤黃酸對(duì)照品,
藤黃酸 25MG
藤黃酸(鑒別用)
藤黃酸(標(biāo)準(zhǔn)品)
藤黃酸, 97%(HPLC)
藤黃酸, 一種半胱天冬酶抑制劑
藤黃酸GAMBOGIC ACID
GAMBOGIC ACID 藤黃酸
英文別名
GUTTIC ACIDGaMbogic aci
cambogicacid
β-Guttiferin
GUTTATIC ACID
GAMBOGIC ACID
β-Guttilactone
b’’-guttiferin
B"-Guttiferrin
BETA-GUTTIFERIN
所屬類別
生物化工：提取物物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀黃色結(jié)晶，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，來源于藤黃的膠質(zhì)樹脂。
熔點(diǎn)88.5°C
比旋光度D20 -685° (methanol)
沸點(diǎn)586.06°C (rough estimate)
密度1.1057 (rough estimate)
折射率1.5290 (estimate)
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度二甲基亞砜：≥10mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)4.58±0.36(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色黃色到橙色
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存長(zhǎng)達(dá) 1 個(gè)月。
InChIKeyGEZHEQNLKAOMCA-XKZIYDEJSA-N
LogP6.490 (est)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類別碼25-36/37/38
安全說明26-45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany1
RTECS號(hào)PB9268200
海關(guān)編碼29189900
毒性LD50 unreported in mammal (species unspecified): 55mg/kg
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。藥理藥效:具有較強(qiáng)的抗癌活性，體外對(duì)非致病性原蟲有抑制作用。臨床研究證明，本品對(duì)乳腺癌、淋巴瘤、皮膚癌、胃癌均有一定療效，而對(duì)正常造血系統(tǒng)和白細(xì)胞無影響。
用途2
藤黃酸具有抗癌的作用，對(duì)乳腺癌、淋巴瘤、皮膚癌、胃癌均有一定療效。藤黃酸 A價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/08/19 | S2448 | 藤黃酸 A Gambogic Acid | 2752-65-0 | 5mg | 1373.84元 |
| 2024/08/19 | S2448 | Gambogic Acid | 2752-65-0 | 10mM (1mL in DMSO) | 1613.43元 |
| 2024/08/19 | HY-N0087 | 藤黃酸 A Gambogic Acid | 2752-65-0 | 5mg | 790元 |
常見問題列表
生物活性
Gambogic Acid (Guttatic Acid, Guttic Acid, Beta-Guttiferrin)激活caspases，EC50為0.78 - 1.64 μM，且完全抑制Bcl-XL, Bcl-2, Bcl-W, Bcl-B, Bfl-1 和 Mcl-1，IC50分別為1.47 μM, 1.21 μM, 2.02 μM, 0.66 μM, 1.06 μM 和 0.79 μM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Bcl-w | 0.02 μM |
| Bcl-B | 0.66 μM |
| Mcl-1 | 0.79 μM |
| Bfl-1 | 1.06 μM |
| Bcl-2 | 1.21 μM |
體外研究
Gambogic Acid是一種籠呫噸酮，衍生自藤黃，通過抑制人類Bcl-2家族蛋白并活化胱天蛋白酶，在許多類型的癌細(xì)胞中產(chǎn)生很強(qiáng)的凋亡誘導(dǎo)作用。Gambogic Acid也會(huì)阻斷Kir2.1通道，EC50為≤ 100 nM。 Gambogic Acid在nM濃度下顯著抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)增殖，遷移，侵襲，血管形成，和微血管生長(zhǎng)。
體內(nèi)研究
Gambogic Acid能夠有效抑制腫瘤血管生成，并抑制腫瘤生長(zhǎng)，副作用低，用于節(jié)律化療。 Gambogic Acid具有多種功能效應(yīng)，包括誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制增殖，防止癌癥轉(zhuǎn)移和腫瘤血管生成。在動(dòng)物腫瘤模型和臨床試驗(yàn)中，Gambogic Acid有效抑制腫瘤生長(zhǎng)，并且副作用很小，對(duì)免疫和造血系統(tǒng)具有低毒性。Gambogic Acid能夠產(chǎn)生組織特異性蛋白酶抑制作用和腫瘤特異性毒性。 LD50: 小鼠45毫克/千克(腹腔注射)。