2248003-60-1
中文名稱
無中文名稱
英文名稱
AZD3229
CAS
2248003-60-1
分子式
C24H26FN7O3
分子量
479.51
MOL 文件
2248003-60-1.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:27
2248003-60-1 結構式
物理化學性質
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO:68.67(Max Conc. mg/mL);143.21(Max Conc. mM)
DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);20.85(Max Conc. mM)
Ethanol:0.3(Max Conc. mg/mL);0.63(Max Conc. mM)
DMF:10.0(Max Conc. mg/mL);20.85(Max Conc. mM)
Ethanol:0.3(Max Conc. mg/mL);0.63(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)12.75±0.70(Predicted)
形態(tài)結晶固體
顏色White to off-white
化合物AZD3229價格(試劑級)
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-112802 | 暫無 AZD3229 | 2248003-60-1 | 100mg | 5913元 |
| 2025/02/08 | HY-112802 | 化合物AZD3229 AZD3229 | 2248003-60-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 6504元 |
| 2025/02/05 | S8780 | 暫無 AZD3229 | 2248003-60-1 | 2mg | 1204.46元 |
常見問題列表
生物活性
AZD3229是一種有效的泛Kit (c-Kit) mutant抑制劑，在Kit (c-Kit)突變體所驅動的Ba/F3細胞系中，GI50為1-50 nM。它還能抑制PDGFR突變體 (Tel-PDGFRα, Tel-PDGFRβ, V561D/D842V)。靶點
| Target | Value |
|
Kit
() | |
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PDGFRα
() | |
|
PDGFRβ
() |
體內研究
在臨床前動物模型小鼠、大鼠和狗中，AZD3229的生物利用度高，清除率低，分布容積小。在利用Ba/F3細胞系構建的體內模型中，20 mg/kg b.i.d AZD3229誘導腫瘤體積的消退，比100 mg/kg q.d的regorafenib和imatinib更有效。