2169272-46-0
中文名稱(chēng)
KDM2A/7A-IN-1
英文名稱(chēng)
KDM2A/7A-IN-1
CAS
2169272-46-0
分子式
C33H38N4O
分子量
506.68
MOL 文件
2169272-46-0.mol
2169272-46-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物 T11748 英文別名
KDM-IN-6KDM2A/7A-IN-1
1H-Indole-3-carbonitrile, 1-acetyl-2,3-dihydro-3-phenyl-2-[5-[7-(1-pyrrolidinyl)heptyl]-3-pyridinyl]-, (2S,3S)-
KDM2A/7A-IN-1價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 1 mg | 3200元 |
| 2025/02/08 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 8570元 |
| 2024/08/19 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 5 mg | 8000元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
KDM2A/7A-IN-1 是一種首創(chuàng)、選擇性、細(xì)胞通過(guò)性的組蛋白賴(lài)氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制劑，對(duì) KDM2A 的 IC50 值為 0.16?μM，對(duì)其選擇性是對(duì)其他 JmjC 賴(lài)氨酸去甲基化酶的 75 倍，同時(shí)對(duì)甲基轉(zhuǎn)移酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶無(wú)作用。靶點(diǎn)
IC50: 0.16?μM (KDM2A)
體外研究
KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A, with an IC
50
of 0.16?μM for KDM2A, exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases, and histone acetyl transferases.
KDM2A/7A-IN-1 (0.4, 3.1, 6.2 μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A.