2095432-75-8
中文名稱
BML-284 HCL
英文名稱
BML-284 HCL
CAS
2095432-75-8
分子式
C19H19ClN4O3
分子量
386.832
MOL 文件
2095432-75-8.mol
更新日期
2024/12/15 19:35:17
2095432-75-8 結(jié)構(gòu)式
BML-284 HCL價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/11/08 | S8178 | BML-284 HCL Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 10mg | 876.83元 |
| 2024/11/08 | S8178 | Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 958.23元 |
| 2024/11/08 | S8178 | BML-284 HCL Wnt agonist 1 | 2095432-75-8 | 50mg | 3087.81元 |
常見問題列表
生物活性
Wnt agonist 1 (BML-284 HCL, AMBMP HCL) 是具有細胞透性的Wnt信號通路激活劑，誘導(dǎo)依賴于β-catenin-和TCF-的轉(zhuǎn)錄活性，EC50為0.7 μM。靶點
| Target | Value |
|
Wnt/β-catenin
(Cell-based assay) |
體外研究
Wnt agonist 1并沒有抑制GSK-3β活性，可能作為有用的工具用于Wnt通路參與的生理過程的研究。將hCMEC/D3 cells暴露于Wnt agonist 1將引起具有核或核周β-catenin表達的細胞比例增多（10或20 μM, 16 h）。
體內(nèi)研究
在非洲蟾蜍模型中，Wnt agonist 1 (10 μM)模擬了Wnt在整個有機體的作用，影響了蟾蜍胚胎頭部分化。在大鼠腎臟缺血再灌注模型中，Wnt agonist 1顯著地降低了肌酸酐、AST和LDH的血漿濃度，抑制了IL-6、IL-1β的生成和MPO活性。Wnt agonist 1還能夠減少腎臟iNOS、硝基酪氨酸蛋白（nitrotyrosine proteins）和羥基壬烯醛（4-hydroxynonenal），在腎臟缺血再灌注后，Wnt agonist 1改善了腎臟再生和其功能，減輕了炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)。