2070015-26-6
中文名稱
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL
英文名稱
SRT3025 Hydrochloride
CAS
2070015-26-6
分子式
C31H32ClN5O2S2
分子量
606.2
MOL 文件
2070015-26-6.mol
更新日期
2024/12/25 20:56:36
2070015-26-6 結(jié)構(gòu)式
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件Inert atmosphere,2-8°C
溶解度DMSO:56.25(Max Conc. mg/mL);92.79(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)
Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. mM)
形態(tài)固體
顏色Light yellow to yellow
SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 5mg | 1613.78元 |
| 2024/11/08 | S8481 | SIRTUIN MODULATOR 1;SRT3025 HCL SRT3025 HCl | 2070015-26-6 | 25mg | 5708.77元 |
常見問題列表
生物活性
SRT3025是一種具有口服活性的SIRT1小分子激活劑。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
SIRT1
(Cell-free assay) |
體外研究
SRT3025抑制RANKL誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞分化，而不影響其生存。在骨髓來源的巨噬細(xì)胞中，SRT3025通過激活A(yù)MPK并對(duì)RelA/p65 lysine 310進(jìn)行脫乙酰化，抑制RANKL誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞分化。SRT3025改善造血功能的作用發(fā)揮得比康復(fù)龍[藥]快，它并不是通過直接激活造血細(xì)胞中的Sirt1起作用。SRT3025可能是通過下調(diào)Egr1來抑制p21的轉(zhuǎn)錄。SRT3025可激活野生型Sirt1蛋白，但不能激活其E230K突變型。
體內(nèi)研究
SRT3025能夠抑制Panc-1移植瘤的腫瘤生長，盡管其效力不如體外抑制Panc-1細(xì)胞的生存能力的效力。SRT3025在小鼠中耐受良好，可能可以在多種疾病得到應(yīng)用。SRT3025處理后能夠使造血干細(xì)胞擴(kuò)增并增多血細(xì)胞，但SRT3025的長期給藥并不會(huì)永久地增加或減少重建造血能力。在Apoe-/-小鼠中，SRT3025能夠減少血漿膽固醇水平、炎癥反應(yīng)和動(dòng)脈粥樣硬化，增加肝臟Ldlr表達(dá)和Pcsk9的累積。