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18826-29-4

中文名稱 5,12-雙(苯乙炔基)并四苯
英文名稱 5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
CAS 18826-29-4
分子式 C34H20
分子量 428.523
MOL 文件 18826-29-4.mol
更新日期 2024/12/16 11:56:02
18826-29-4 結(jié)構(gòu)式 18826-29-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
5,12-二(苯乙炔基)丁省
5,12-雙(苯乙炔基)并四苯
英文別名
Einecs 242-605-4
5,12-bis(phenylethynyl)-naphthacen
5,12-bis(2-phenylethynyl)tetracene
5,12-Bis(phenylethynyl)naphthacene
Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)-
Naphthacene, 5,12-bis(2-phenylethynyl)-
5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&
BPEN, 5,12-bis(phenylethynyl)naphthacene
5,12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE, TECH .
所屬類別
醫(yī)藥中間體:原料藥中間體

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)248 °C (dec.)(lit.)
沸點(diǎn)683.7±28.0 °C(Predicted)
密度1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說(shuō)明26-36

常見(jiàn)問(wèn)題列表

用途

5,12-雙(苯乙炔基)并四苯為苯類衍生物,可用作醫(yī)藥中間體。

應(yīng)用
5,12-雙(苯乙炔基)并四苯是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體,可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥研發(fā)過(guò)程中。
制備

1)向11.5g(0.50摩爾)的氨基化鋰的600ml中懸浮液加入51.0g(0.50摩爾)無(wú)水二惡烷,將混合物加熱回流2小時(shí)。向溫?zé)岬幕旌衔镏屑尤?2.0g(0.50摩爾)的9,10-蒽醌,并將該混合物加熱回流16小時(shí)。將冷卻的混合物用1升0.5M氯化銨水溶液處理。濾出產(chǎn)物并用水洗滌。用乙腈重結(jié)晶,得到無(wú)色晶體。220℃(熔點(diǎn)M.P.206-207),產(chǎn)率47%。

2)將5克9,10-二羥基-9,10-雙(苯基乙炔基)9,10-二氫蒽溶于50毫升二惡英中。

3)由100毫升中的14.85克(0.146摩爾)的苯乙炔和2.80克(0.122摩爾)的酰胺鋰制得苯乙炔鋰,之后在150毫升0.83二惡烷中加入15.7克0.25(0.061摩爾)的5,12-萘并苯醌,將混合物回流4小時(shí),然后冷卻,并用3.50ml的0.5M氯化銨水溶液處理。用苯重結(jié)晶產(chǎn)物,得到15.95g(57%)無(wú)色晶體5,12-二羥基-5,12-雙(苯基乙炔基)-5,12-二氫萘并苯,M.P。216.5-218℃(分解)。

4)在200毫升29克氯化亞錫溶液中,緩慢加入50ml乙酸水溶液中的14.4g5,12-二羥基-5,12-雙-(苯基乙炔基)-5,12-二氫萘,并入二惡烷。將混合物在室溫?cái)嚢?小時(shí),然后稀釋至1,500ml的體積,用苯重結(jié)晶粗產(chǎn)物,得到8.1g(63%)深紅紫色針5,12-雙(苯乙炔基)并四苯。

"18826-29-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
100516-61-8 935-14-8 766-97-2 10075-85-1 779-02-2 781-43-1 501-65-5 92-24-0 571-58-4 673-32-5 1849-27-0