1811-28-5
中文名稱(chēng)
硫酸原黃素
英文名稱(chēng)
PROFLAVINE HEMISULFATE
CAS
1811-28-5
分子式
C26H24N6O4S
分子量
516.57
MOL 文件
1811-28-5.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
1811-28-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
硫酸原黃素硫酸原黃素
硫酸二氨基吖啶黃
原黃素 單鹽酸鹽
原黃素 半硫酸鹽
硫酸原黃素/硫酸二氨基吖啶黃
英文別名
PROFLAVINE SULFATEPROFLAVINE HEMISULFATE
PROFLAVINE HEMISULPHATE
PROFLAVINE HEMISULFATE SALT
3,6-DIAMINOACRIDINE SULFATE
2 8-DIAMINOACRIDINE SULFATE
PROFLAVINE HEMISULFATE HYDRATE
3,6-DIAMINOACRIDINE HEMISULFATE
3,6-diamino-acridinsulfate(2:1)
3,6-acridinediamine,sulfate(2:1)
所屬類(lèi)別
生物化工：生物染料物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度DMSO（稍微加熱）、水（稍微加熱）
形態(tài)powder
顏色橙色到琥珀色到深紅色
PH值pH (1g/l, 25℃) : 4.0～8.0
BRN3921806
穩(wěn)定性吸濕性
EPA化學(xué)物質(zhì)信息3,6-Acridinediamine, sulfate (2:1) (1811-28-5)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類(lèi)別碼36/37/38
安全說(shuō)明26-36
WGK Germany3
RTECS號(hào)AR9065100
海關(guān)編碼2918.19.9000
毒性mouse,LD50,subcutaneous,200mg/kg (200mg/kg),Quarterly Journal of Pharmacy & Pharmacology. Vol. 10, Pg. 649, 1937.
硫酸原黃素價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/08/19 | D0073 | 原黃素半硫酸鹽 Proflavine Hemisulfate | 1811-28-5 | 1G | 100元 |
| 2024/08/19 | D0073 | 硫酸原黃素 Proflavine Hemisulfate Hydrate | 1811-28-5 | 5G | 305元 |
| 2024/08/19 | S4236 | 硫酸原黃素 Proflavine Hemisulfate | 1811-28-5 | 50mg | 800.07元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Proflavine Hemisulfate是一種外用防腐劑，通過(guò)與DNA螯合從而破壞DNA合成，且導(dǎo)致復(fù)制的DNA鏈發(fā)生高水平的突變。體外研究
Proflavine作為一種Rev抑制劑，通過(guò)靶向結(jié)合高親和力的Rev結(jié)合位點(diǎn)，HIV-1的Rev響應(yīng)要素而發(fā)揮作用。
體內(nèi)研究
The concentrations of Proflavine (20 mg/kg) in whole blood after intravenous injection decreased rapidly at the beginning and remained stable from around 30 min after dosing.
| Animal Model: | Adult male Sprague Dawley rats (weighing approximately 200 g) |
| Dosage: | 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis) |
| Administration: | Intravenous injection; 2, 4, 5, 10, 15, 20, 25, and 30 min after dosing |
| Result: | Concentration decreased rapidly from whole blood in the first 5 min after dosing, followed by a slower decrease. |