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1803274-65-8

中文名稱 2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
英文名稱 BAY-1436032
CAS 1803274-65-8
分子式 C26H30F3N3O3
分子量 489.53
MOL 文件 1803274-65-8.mol
更新日期 2025/01/12 17:59:21
1803274-65-8 結(jié)構(gòu)式 1803274-65-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
英文別名
CS-2728
BAY-1436032
2-[[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-1H-benzimidazole-5-propanoic acid
1H-Benzimidazole-5-propanoic acid, 2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]-

物理化學性質(zhì)

沸點591.2±60.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO:111.5(Max Conc. mg/mL);227.76(Max Conc. mM)
Ethanol:98.0(Max Conc. mg/mL);200.19(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)4.34±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色White to gray
2-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-1000202-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
BAY-1436032
1803274-65-85mg900元
2024/11/08HY-1000202-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
BAY-1436032
1803274-65-810mM * 1mLin DMSO970元
2024/11/08HY-1000202-[[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基]-1-[(1R,5R)-3,3,5-三甲基環(huán)己基]-1H-苯并咪唑-5-丙酸
BAY-1436032
1803274-65-810mg1500元

常見問題列表

生物活性
BAY-1436032是具有高度選擇性的、有效的、具有口服生物利用度的mIDH1抑制劑。BAY-1436032對多種IDH1-R132X突變體的酶活性具有兩位數(shù)納摩爾級別的效力。在患者來源或是表達不同IDH1突變的工程細胞系中,BAY-1436032能有效地抑制2-HG的釋放。
靶點
TargetValue
IDH1 (R132H)
(Cell-free assay)
15 nM
IDH1 (R132C)
(Cell-free assay)
15 nM
體外研究

BAY 1436032對突變型IDH1R132H蛋白的IC50為15 nM,而對野生型IDH和結(jié)構(gòu)相似的IDH2蛋白的IC50分別為20 μM和>100 μM。BAY 1436032不僅可在具有IDH1R132H和IDH1R132C突變的細胞中減少2-HG水平,也能在那些具有R132G、R132S或R132L突變位點的細胞中以同等效力抑制2-HG,而對IDH2 R172M突變沒有效力。在原代神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞培養(yǎng)基中,BAY 1436032可減少細胞的增殖和誘導分化。在大鼠肝細胞和小鼠肝微粒體中,BAY 143603具有較低的代謝清除率。

體內(nèi)研究

BAY 1436032的藥代動力學特性使其適用于口服途徑。在大鼠體內(nèi)中的藥代動力學參數(shù)表明,BAY 1436032具有較低的清除率和高口服生物利用度??诜﨎AY 1436032可使移植了IDH1突變腫瘤的小鼠延長壽命。在顱內(nèi)異種移植模型中,BAY 1436032可誘導分化。

"1803274-65-8" 相關(guān)產(chǎn)品信息
2712-78-9