1799633-27-4
中文名稱
S63845
英文名稱
S63845
CAS
1799633-27-4
分子式
C39H37ClF4N6O6S
分子量
829.26
MOL 文件
1799633-27-4.mol
更新日期
2024/12/23 10:32:12
1799633-27-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物S63845S63845游離態(tài)
MCL1抑制劑(S63845)
英文別名
S63845CS-2485
CS-2477
S 63845
S-63845
(2R)-2-(5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid
(R)-2-((5-(3-chloro-2-methyl-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy)phenyl)-6-(5-fluorofuran-2-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-3-(2-((1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)methoxy)phenyl)propanoic acid
Benzenepropanoic acid, α-[[(5S)-5-[3-chloro-2-methyl-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]phenyl]-6-(5-fluoro-2-furanyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]-2-[[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methoxy]-, (αR)-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)852.6±65.0 °C(Predicted)
密度1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件4°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度insoluble in H2O; ≥20 mg/mL in MeOH; ≥41.45 mg/mL in DMSO
酸度系數(shù)(pKa)2.54±0.11(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色White to yellow
S63845價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | S8383 | S63845 S63845 | 1799633-27-4 | 1mg | 959.01元 |
| 2024/11/08 | HY-100741 | S63845 S63845 | 1799633-27-4 | 1mg | 990元 |
| 2024/11/08 | S8383 | S63845 S63845 | 1799633-27-4 | 5mg | 3194.52元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
S63845是一種新型的、選擇性的MCL-1抑制劑，Kd值為0.19 nM。對(duì)其他Bcl-2成員，如Bcl-2或Bcl-xL，沒(méi)有明顯結(jié)合能力。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
human MCL-1
() | 0.19 nM(Kd) |
體外研究
S63845通過(guò)抑制MCL-1，誘導(dǎo)癌細(xì)胞系的死亡，使癌細(xì)胞出現(xiàn)多種經(jīng)典的凋亡標(biāo)記，如依賴于capsases和BAX/BAK介導(dǎo)的線粒體外膜通透性增加的一些凋亡標(biāo)記。S63845對(duì)人源MCL-1比對(duì)鼠源MCL-1的親和力高6倍。在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中，S63845對(duì)血癌來(lái)源的細(xì)胞系、AML樣本是有效的，而不會(huì)殺死正常的人源血液祖細(xì)胞。
體內(nèi)研究
在體內(nèi)，S63845具有有效的抗腫瘤活性，作為單藥給藥在好幾種癌癥中都可接受范圍的安全性保證。在小鼠中，S63845耐受良好，沒(méi)有明顯的體重減少。一些實(shí)體瘤模型對(duì)S62845的單藥給藥具有敏感性，而在其他一些腫瘤模型，只有當(dāng)S63845與致癌激酶的抑制劑結(jié)合給藥時(shí)，才對(duì)腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用。