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1621884-22-7

中文名稱 1621884-22-7
英文名稱 AODDRWVLAXJCBA-UHFFFAOYSA-N
CAS 1621884-22-7
分子式 C10H17FN2NaO14P3
分子量 524.16
MOL 文件 1621884-22-7.mol
更新日期 2025/01/07 08:45:03
1621884-22-7 結構式 1621884-22-7 結構式

基本信息

中文別名
化合物 T13852
英文別名
PSI-7409 tetrasodium
AODDRWVLAXJCBA-UHFFFAOYSA-N
2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyluridine 5'-triphosphate sodium salt

物理化學性質

儲存條件-20°C儲存
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
水溶解性Water : ≥ 125 mg/mL (211.11 mM)
1621884-22-7價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08HY-15745A1621884-22-7
PSI-7409 tetrasodium
1621884-22-71mg2600元
2024/08/19HY-15745A1621884-22-7
PSI-7409 tetrasodium
1621884-22-75mg7800元
2023/03/20HY-15745A1621884-22-7
PSI-7409 tetrasodium
1621884-22-710mg12000元

常見問題列表

生物活性
PSI-7409 tetrasodium 是一種 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代謝物,能夠抑制 HCV NS5B polymerases,對 GT 1b_Con1,GT 2a_JFH1,GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分別為 1.6,2.8,0.7 和 2.6 μM。
靶點

IC50: 1.6 μM (GT 1b_Con1), 2.8 μM (GT 2a_JFH1), 0.7 μM (GT 3a), 2.6 μM (GT 4a)

體外研究

PSI-7409 tetrasodium is an active 5'-triphosphate metabolite, inhibiting HCV NS5B polymerases, with IC 50 s of 1.6, 2.8, 0.7 and 2.6 μM for GT 1b_Con1, GT 2a_JFH1, GT 3a, and GT 4a NS5B polymerases, respectively. PSI-7409 also weakly inhibits human DNA polymerase α, with an IC 50 of 550 μM, but shows no inhibition on DNA Pol β and γ. In clone A cells, the levels of PSI-7409 gradually increases to a maximum concentration of about 25 μM over a period of 48 h. PSI-7409 forms at a much faster rate in primary human hepatocytes, achieving a maximum intracellular concentration of ~100 μM at 4 h and remains at that concentration for 48 h.

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