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1613191-99-3

中文名稱 2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁環(huán)烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
英文名稱 2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)
CAS 1613191-99-3
分子式 C25H29F2N9O3
分子量 541.55
MOL 文件 1613191-99-3.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:21
1613191-99-3 結(jié)構(gòu)式 1613191-99-3 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(4-(4-(噁丁環(huán)烷-3-基)哌嗪-1-羰基)哌啶-1-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
2-氨基-6-氟-N-[5-氟-4-[4-[[4-(3-(氧雜環(huán)丁烷基)-1-哌嗪基]羰基]-1-哌啶基]-3-吡啶基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
英文別名
M-4344
VX-803
ATR inhibitor 2
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, 2-amino-6-fluoro-N-[5-fluoro-4-[4-[[4-(3-oxetanyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-1-piperidinyl]-3-pyridinyl]-
2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(4-(4-(oxetan-3-yl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide(WXC04788)

物理化學性質(zhì)

密度1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)4.89±0.46(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow

常見問題列表

生物活性
VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一種具有ATP競爭性、口服活性的、具有選擇性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制劑,其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驅(qū)動的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化,對應的IC50值為8 nM。VX-803 (M4344) 具有潛在的抗腫瘤活性。
靶點
TargetValue
ATR
(Cell-free assay)
150 pM(Ki)
Chk1
(Cell-free assay)
8 nM
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