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1550053-02-5

中文名稱 BRD3308 (BRD 3308)
英文名稱 BRD3308 (BRD 3308)
CAS 1550053-02-5
分子式 C15H14FN3O2
分子量 287.29
MOL 文件 1550053-02-5.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:25
1550053-02-5 結(jié)構(gòu)式 1550053-02-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物BRD3308
4-乙酰氨基-N-(2-氨基-4-氟苯基)苯甲酰胺
英文別名
BRD3308
BRD3308 (BRD 3308)
BRD3308 >=98% (HPLC)
4-(Acetylamino)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide
Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點449.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度DMSO:57.0(Max Conc. mg/mL);198.41(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)12.13±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色Off-white to light yellow

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319
防范說明P305+P351+P338

常見問題列表

生物活性
BRD3308 是一種強效的、高選擇性的 HDAC3 抑制劑，對于HDAC3、HDAC1和HDAC2的IC50值分別為 54 nM、1.26 μM和1.34 μM。BRD3308 可激活HIV-1轉(zhuǎn)錄。BRD3308 可抑制由炎性細(xì)胞因子（糖脂毒性應(yīng)激）誘導(dǎo)的胰腺β細(xì)胞凋亡，并增加功能性胰島素的釋放。
靶點
TargetValue
HDAC3
(Cell-free assay) 		54 nM
HDAC1
(Cell-free assay) 		1.26 μM
HDAC2
(Cell-free assay) 		1.34 μM
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