1.取3.18g K2［PtCl4］,用24mL熱水溶解，加入9.5mL KOH水溶液（1g KOH/3mL水），微熱，溶液呈黃色后，加入6.3mL乙酰丙酮。振蕩數(shù)次后，加熱至50℃，生成黃色沉淀，約需1～1.5h使沉淀完全。在此期間保持溫度為50℃。冷卻后，分離晶體，在母液中加入3.1mL KOH溶液和3.1mL乙酰丙酮，加熱至50℃，保持1h，有沉淀生成。反復(fù)進(jìn)行此操作至不再有沉淀生成。合并所得固體，水洗，90℃下干燥。收率約35%。用苯重結(jié)晶。

2.將9g（0.09mol）乙酰丙酮溶于40mL 2.5mol/L NaOH水溶液中，用移液管將該溶液逐滴加到預(yù)先制得的鉑（Ⅱ）鹽溶液（350mL）中。每當(dāng)?shù)渭拥呐潴w溶液和金屬鹽溶液接觸時(shí)，就會產(chǎn)生深灰色的沉淀，在攪拌下很快變?yōu)闇\黃色。配體溶液加完后，用移液管慢慢加入10mol/L的NaOH溶液，使混合物的pH值達(dá)到4.5。隨著堿液的加入，深灰色沉淀明顯增多。但當(dāng)加入的堿液量為40mL時(shí)，沉淀會顯著減少。繼續(xù)攪拌20h。過濾生成的奶黃色沉淀，用水洗3次，在硅膠上真空干燥。將粗產(chǎn)物溶于二氯甲烷，過濾除去不溶物。將濾液濃縮至大約10mL，然后用硅膠色層柱（100～200目，4cm×30cm）分離。將黃色的二氯甲烷淋洗液在減壓下蒸發(fā)，得到2.58g Pt（acac）2的黃色粉末，收率75.0%（以K2PtCl4為基準(zhǔn)）。在苯中重結(jié)晶，得到含有重結(jié)晶溶劑的漂亮的棒狀晶體，在空氣中儲存時(shí)，溶劑會明顯揮發(fā)。

(1)以Pt(acac)2為前驅(qū)體，采用化學(xué)氣相沉積（CVD）法在Mo、Re、W、鈦陰極、以及硅等表面制備涂層和薄膜。

(2)加熱Fe(CO)5和 Pt(acac)2制備Fe/Pt合金納米顆粒，可用作磁存儲。

(3)以Pt(acac)2前驅(qū)體CVD法制備電動汽車燃料電池的催化電極。

(4)以Pt(acac)2為前驅(qū)體制備PGMs/A12O3、PGMs/TiO2、PGMs/SiO2等高分散載體催化劑，可用作均相和非均相氫化、去鹵素等反應(yīng)的催化劑。

(5)用作傳感器的光仿照碳硅氧烷的催化劑。

(6)I2加成反應(yīng)催化劑。