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1449473-97-5

中文名稱 PF-06305591
英文名稱 PF-06305591
CAS 1449473-97-5
分子式 C??H??N?O
更新日期 2023/03/20 15:41:27
分子量 274.36
MOL 文件 1449473-97-5.mol
1449473-97-5 結(jié)構(gòu)式 1449473-97-5 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T12424
英文別名
PF-06305591
1H-Benzimidazole-2-propanamide, β-amino-6-(1,1-dimethylethyl)-α-methyl-, (αR,βS)-
(2R,3S)-3-amino-3-(5-(tert-butyl) -1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2- methylpropanamide
所屬類別
生物化工:抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)537.8±50.0 °C(Predicted)
密度1.176±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)11.89±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white

常見(jiàn)問(wèn)題列表

概述
PF-06305591是一種有效的、高選擇性的電壓門控鈉通道NaV1.8的阻斷劑,顯示出對(duì)Nav1.8通道的活性大于其對(duì)其他鈉通道如Nav1.5鈉通道和河豚毒素敏感性鈉通道(TTX-S)的活性,具有許多治療應(yīng)用和潛在的治療應(yīng)用,可用于治療疼痛。
作用
PF-06305591對(duì)電壓門控鈉通道NaV1.8的IC50值為15nM,具有良好的臨床前體外ADME(吸收、分布、代謝和排泄)和安全性。PF-06305591在NaV選擇性,hERG活性,被動(dòng)滲透性和體外代謝穩(wěn)定性方面具有極具吸引力的特征。其可由[(1S)-3-氨基-1-(5-叔丁基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-3-氧丙基]氨基甲酸叔丁酯為原料制備。
制備

PF-06305591制備如下:將[(1S)-3-氨基-1-(5-叔丁基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-甲基-3-氧丙基]氨基甲酸叔丁酯溶液(3.07g)在DCM(50mL)和TFA(10mL)中中攪拌3小時(shí)。加入飽和NaHCO3水溶液(100mL),產(chǎn)物用2-MeTHF(4×100mL)萃取。合并有機(jī)層,用鹽水洗滌,經(jīng)Na2SO4干燥并真空濃縮。使用反相柱色譜法純化殘余物,用0-40%乙腈的水溶液洗脫。將得到的固體在50℃下溶于MeCN(40mL)中,并在使溶液冷卻之前添加甲醇。收集得到的白色沉淀,干燥,并進(jìn)一步用EtOAc(5mL)研磨兩次,得到白色固體PF-06305591。

生物活性
PF-06305591 是一種有效的、高選擇性的電壓門控鈉通道 NaV1.8 的阻斷劑,其IC50 值為15 nM。具有良好的臨床前體外ADME (吸收、分布、代謝和排泄) 和安全性。
靶點(diǎn)

IC50: 15 nM (NaV1.8).

體外研究

PF-06305591 (compound 9) has a highly attractive profile with respect to NaV selectivity, hERG activity, passive permeability and in vitro metabolic stability.

體內(nèi)研究

PF-06305591 (compound 9) has good rat bioavailability. PF-06305591 offers the possibility of investigating higher IC 50 multiples of Nav1.8 blockade in the clinic, and therefore a more thorough evaluation of the role of NaV1.8 in the treatment of pain.

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