1435934-00-1
中文名稱
LDN-193189 2HCL
英文名稱
LDN 193189 hydrochloride
CAS
1435934-00-1
分子式
C25H24Cl2N6
分子量
479.404
MOL 文件
1435934-00-1.mol
更新日期
2024/12/23 09:09:17

基本信息
中文別名
LDN-193189二鹽酸鹽 英文別名
LDN-193189 2HClLDN 193189 dihydrochloride
Viomycin LDN 193189 Dihydrochloride
4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline dihydrochloride
物理化學(xué)性質(zhì)
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度溶于DMSO或水(高達(dá)5mg/ml)
形態(tài)固體
顏色橙黃色
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO或蒸餾水中的溶液儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月。
LDN-193189 2HCL價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/02/08 | HY-12071B | LDN-193189 dihydrochloride | 1435934-00-1 | 5 mg | 950元 |
2025/02/08 | HY-12071B | LDN-193189 2HCL LDN-193189 dihydrochloride | 1435934-00-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1002元 |
2025/02/08 | HY-12071B | LDN-193189 dihydrochloride | 1435934-00-1 | 10 mg | 1600元 |
常見問題列表
生物活性
LDN193189 HCl (DM-3189)是LDN193189的鹽酸鹽,是一種選擇性BMP信號(hào)抑制劑,它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM 和 30 nM, 并且對(duì)于BMP的選擇性是對(duì)TGF-β選擇性的200倍。靶點(diǎn)
Target | Value |
ALK2
(C2C12 cells) | 5 nM |
ALK3
(C2C12 cells) | 30 nM |
體外研究
LDN193189能有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1, Smad5 and Smad8激活,IC50是5 nM,也能有效抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性, IC50 分別為5nM 和30 nM。此外,LDN193189對(duì)持續(xù)性激活的ALK2最近的一項(xiàng)研究表明,在人動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中,LDN-193189阻斷由氧化的LDL誘導(dǎo)的氧化自由基的產(chǎn)生。
體內(nèi)研究
在攜帶Ad.Cre的條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠出生后7天,LDN-193189 (3 毫克/千克,腹腔注射)引起微弱的左脛骨和腓骨鈣化,在第13天可見,在第15天阻斷病變,同時(shí)不引起體重降低或者生長(zhǎng)遲滯,自發(fā)骨折,降低骨密度或者行為異常。LDN193189通過抑制骨形態(tài)生成蛋白(BMP)6誘導(dǎo)的信號(hào)通路形成彎曲的斑馬魚胚胎,同時(shí),對(duì)血管發(fā)育沒有影響。在有PCa-118b腫瘤的小鼠體內(nèi),LDN-193189處理減慢腫瘤生長(zhǎng),降低腫瘤中的骨形成。在LDLR-/-小鼠中,LDN-193189 抑制動(dòng)脈粥樣化的發(fā)展。此外,LDN-193189具有對(duì)血管炎癥,成骨活性和鈣化的抑制作用。