141400-58-0
中文名稱
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑
英文名稱
2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
CAS
141400-58-0
分子式
C7H12N2S2
分子量
188.31
MOL 文件
141400-58-0.mol
更新日期
2024/07/08 16:38:21
141400-58-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑
硫氧還蛋白-1(TRX-1)抑制劑(PX-12)
英文別名
PX 12IV-2)
CS-2384
PX-12 (PX12
2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-iMidazole
2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]-
所屬類別
生物化工：激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)330.0±25.0 °C(Predicted)
密度1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜：>25mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)11.88±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色灰白色到棕褐色
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說(shuō)明26
WGK Germany3
海關(guān)編碼29332900
常見問(wèn)題列表
生物活性
PX-12 (DB05448, 1-methyl propyl 2-imidazolyl disulfide)是一種有效的 thioredoxin-1 (Trx-1) 抑制劑，作用于 Trx-1 上 Cys73 的不可逆硫代烷基化。Phase 2。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
Trx-1
() |
體外研究
在MCF-7和HT-29細(xì)胞中，PX-12防止低氧(1% 氧氣)誘導(dǎo)的HIF-1alpha蛋白增加，并降低HIF-1反式激活活性，VEGF形成，和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶。PX-12也會(huì)抑制MCF-7和HT-29細(xì)胞的生長(zhǎng)，IC50s分別為1.9 μM和2.9μM。 PX-12也會(huì)通過(guò)Nrf2/PMF-1介導(dǎo)的增加抑制HIF-1α蛋白質(zhì)水平。在A549細(xì)胞中，PX-12通過(guò)G2/M細(xì)胞周期阻滯，和Bax-介導(dǎo)的，ROS-依賴性細(xì)胞凋亡抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。在肝癌細(xì)胞中，PX-12與5-FU發(fā)揮協(xié)同作用，顯著抑制致瘤性。
體內(nèi)研究
在負(fù)荷MCF-7腫瘤異種移植物的小鼠中，PX-12 (12 mg/kg, i.p.)降低HIF-1α 與 VEGF蛋白質(zhì)水平和微血管密度。