1179-69-7
中文名稱
馬來酸乙?guī)€拉嗪
英文名稱
THIETHYLPERAZINE MALEATE (200 MG)
CAS
1179-69-7
分子式
C4H2O4-2
分子量
114.056
MOL 文件
1179-69-7.mol
更新日期
2024/07/01 17:51:37
1179-69-7 結構式
基本信息
中文別名
馬來酸乙?guī)€拉嗪二馬來酸硫乙基哌嗪
馬來酸乙?guī)€拉嗪 USP標準品
英文別名
gs-95torecan
tresten
toresten
nsc-130044
torecanmaleate
2-butenedioate
torecandimaleate
torecanbimaleate
(z)-10h-phenothiazin
所屬類別
有機原料：羧酸類化合物及衍生物物理化學性質
熔點>146oC (dec.)
儲存條件Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度可溶于DMSO（輕微）、甲醇（輕微、加熱）
形態(tài)固體
顏色灰白色至淡黃色
穩(wěn)定性吸濕性
馬來酸乙?guī)€拉嗪價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2024/08/19 | HY-B1794A | 馬來酸乙?guī)€拉嗪 Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | 5 mg | 1000元 |
| 2024/08/19 | HY-B1794A | 馬來酸乙?guī)€拉嗪 Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | 10 mg | 1500元 |
| 2024/08/19 | HY-B1794A | 馬來酸乙?guī)€拉嗪 Thiethylperazine dimaleate | 1179-69-7 | 50 mg | 4500元 |
常見問題列表
生物活性
Thiethylperazine dimaleate 是一種吩噻嗪衍生物，也是一種口服活性多巴胺 D2 受體和組胺 H1 受體拮抗劑。Thiethylperazine dimaleate 也是一種選擇性的 ABCC1 激活劑，可減少小鼠中的淀粉樣 β (Aβ) 負荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。靶點
Dopamine D2-receptor
Histamine H1-receptor
ABCC1
Enterococcus faecalis
體外研究
Thiethylperazine could enhance the antibiotic (Vancomycin) activity at a concentration as low as 2 μg/mL. Thiethylperazine inhibits Vancomycin-sensitive E. faecalis ATCC 29212, Vancomycin-resistant E. faecalis ATCC 51299 and vancomycin-resistant E. faecalis (VREF) isolates with MIC values of 8 μg/mL, 16 μg/mL and 8 μg/mL, respectively.
體內(nèi)研究
Thiethylperazine (3 mg/kg; intramuscular injection; twice daily; for 30 days; young APP/PS1 mice) treatment significantly reduces Aβ42 levels in APP/PS1 mice.
| Animal Model: | Young Aβ precursor protein (APPswe) and mutant presenilin-1 (PS1) ( APP/PS1 ) mice |
| Dosage: | 3 mg/kg |
| Administration: | Intramuscular injection; twice daily; for 30 days |
| Result: | Significantly reduced Aβ42 levels in APP/PS1 mice. |