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114369-43-6

中文名稱 腈苯唑
英文名稱 FENBUCONAZOLE
CAS 114369-43-6
分子式 C19H17ClN4
分子量 336.82
MOL 文件 114369-43-6.mol
更新日期 2024/11/01 18:04:13
114369-43-6 結(jié)構(gòu)式 114369-43-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
腈苯唑
甲醇中腈苯唑
腈苯唑 標(biāo)準(zhǔn)品
腈苯唑標(biāo)準(zhǔn)溶液
甲醇中腈苯唑標(biāo)準(zhǔn)品
腈苯唑(解草唑)標(biāo)準(zhǔn)品
甲苯中腈苯唑溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
腈苯唑溶液,1000PPM
腈苯唑溶液, 100PPM
甲苯:丙酮(8:2)中腈苯唑標(biāo)準(zhǔn)品
英文別名
INDAR
TROIKA
Indar 5
INDAR(R)
ENABLE(R)
GOVERN(R)
FENETHANIL
FENBUCONAZOL
FENBUCONAZOLE
Fenbuconazole [iso]
所屬類別
化學(xué)農(nóng)藥原藥:其他殺菌劑

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)125.0℃
沸點(diǎn)507.14°C (rough estimate)
密度1.1288 (rough estimate)
蒸氣壓5 x l0-6 Pa (20 °C)
折射率1.6110 (estimate)
儲存條件0-6°C
水溶解性0.2 mg l-1 (25 °C)
酸度系數(shù)(pKa)2.34±0.10(Predicted)
形態(tài)neat
BRN8333667
LogP3.79 at 20℃
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Fenbuconazole (114369-43-6)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS09
警示詞警告
危險性描述H410
防范說明P273-P391-P501
危險品標(biāo)志N
危險類別碼50/53
安全說明60-61
危險品運(yùn)輸編號UN 3077 9/PG 3
WGK Germany2
RTECS號XZ5257500
毒性LD50 in rats (mg/kg): >2000 orally; >5000 dermally (Driant)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途1
校準(zhǔn)儀器和裝置;評價方法;工作標(biāo)準(zhǔn);質(zhì)量保證/質(zhì)量控制;其他。

常見問題列表

理化性質(zhì)

腈苯唑為白色固體,熔點(diǎn)126.5~127℃。蒸氣壓3.4×10-1mPa(25℃,蒸氣壓力平衡),分配系數(shù)Kow lgP=3.23(25℃)。相對密度1.27(20℃)。水中溶解度(25℃):3.77mg/L。有機(jī)溶劑中溶解度(20℃,g/L):丙酮、1,2-二氯乙烷>250,乙酸乙酯132,甲醇60.9,正辛醇8.43,二甲苯26.0,正庚烷0.0677。穩(wěn)定性:在無菌條件下穩(wěn)定存在30d(pH 7 ,25℃)。在模擬日照無菌條件下穩(wěn)定存在30d(pH 7和9,25℃)。300℃以下穩(wěn)定。

毒性

大鼠急性經(jīng)口LD50>2000mg/kg,大鼠急性經(jīng)皮LD50>5000mg/kg。原藥對兔眼睛和皮膚無刺激作用,制劑(乳油)兔皮膚和眼睛有嚴(yán)重的刺激作用。大鼠急性吸入LC50(4h)>2.1mg/L空氣。繁殖毒性 NOEL6.4mg/( kg ·d),生育毒性 NOEL 30mg/(kg ·d)。對后代無致畸影響。NOAEL 基于慢性喂養(yǎng)和致癌試驗的數(shù)據(jù)為3mg/(kg ·d)。ADI(JMPR)0.03mg/kg[1997];(EC)0.006mg/kg(推薦值)[2005];(EPA)0.03mg/kg[1993]。在各種試驗中無誘變性。

應(yīng)用

(1)適宜作物與安全性禾谷類作物、水稻、甜菜、葡萄、香蕉、桃、蘋果等。

(2)防治對象腈苯唑?qū)坦阮愖魑锏臍め樻邔佟⒈P菌屬和黑麥喙孢,甜菜上的甜菜生尾孢,葡萄上的葡萄孢屬、葡萄球座菌和葡萄鉤絲殼,核果上的叢梗孢屬,果樹如蘋果黑星菌等以及對大田作物、水稻、香蕉、蔬菜和園藝作物的許多病害均有效;(如香蕉葉斑病等)。

作用機(jī)制

腈苯唑是一種甾醇脫甲基化抑制劑。內(nèi)吸傳導(dǎo)型殺菌劑,能抑制病原菌菌絲的伸長,阻止已發(fā)芽的病菌孢子侵入作物組織。在病菌潛伏期使用,能阻止病菌的發(fā)育,在發(fā)病后使用,能使下一代孢子變形,失去繼續(xù)傳染能力,對病害既有預(yù)防作用又有治療作用。

環(huán)境行為

(1)動物:在山羊和母雞體內(nèi),腈苯唑主要通過以下三種途徑代謝:①芐基碳的氧化導(dǎo)致硫酸或葡糖甘酸共輒形成內(nèi)酯;②氯苯基環(huán)的氧化;③三唑環(huán)的取代形成三唑丙氨酸。

(2)植物:在花生、小麥和桃子中,腈苯唑主要通過以下三種途徑代謝:①芐基碳的氧化形成酮和內(nèi)酯等氧化降解產(chǎn)物;②鄰位三唑環(huán)的碳原子被取代形成三唑丙氨酸和三唑乙酸乙酯;3蠶苯基環(huán)上3位的共.化和羥基化。

(3)土壤/環(huán)境 DT50(實驗室條件下,有氧,20℃)33~306d,形成1,2,4-三唑和二氧化碳。大田試驗條件下,雙相 DTR >ly。累積試驗表明:在重復(fù)應(yīng)用過程中殘余物未出現(xiàn)累積現(xiàn)象。土壤吸附Koc2185~9043mL/g,對水和光穩(wěn)定。但是在河流和供水體系中可迅速消散,DT50為3~5d(實驗室條件下,20℃)。腈苯唑具有極低的蒸氣壓力,風(fēng)洞研究證實其不會大量存在于空氣當(dāng)中??諝庵蠨T50為 13h。

"114369-43-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
76714-88-0 119446-68-3 125225-28-7 133855-98-8 86598-92-7 94361-06-5 55219-65-3 149508-90-7 131983-72-7 66246-88-6 107534-96-3 76674-21-0 83657-24-3 60207-90-1