108929-04-0
中文名稱(chēng)
依匹斯汀鹽酸鹽
英文名稱(chēng)
EPINASTINE HYDROCHLORIDE
CAS
108929-04-0
分子式
C16H16ClN3
分子量
285.77
MOL 文件
108929-04-0.mol
更新日期
2024/12/12 09:08:50
108929-04-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
依匹斯汀鹽酸3-氨基-9,13-二氫-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮雜鹽酸鹽
英文別名
AsmotElestat
Alesion
WAL-801CL
Azusaleon
EPINASTIN HCL
WAL-801CL HCl
EPINASTINE HCL
Epinastini Hydrochloride
9,13b-Dihydro-1H-dibenz[cf]imidazo[1,5-a]azepine hydrochloride
所屬類(lèi)別
原料藥：抗組胺藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)273-275°C
儲(chǔ)存條件2-8°C
溶解度在水中的溶解度為38mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色
InChIKeyVKXSGUIOOQPGAF-UHFFFAOYSA-N
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H301
防范說(shuō)明P264-P270-P301+P310-P405-P501
危險(xiǎn)品標(biāo)志T
危險(xiǎn)類(lèi)別碼25
安全說(shuō)明45
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany3
RTECS號(hào)HO4360000
海關(guān)編碼2933992600
毒性LD50 in male, female rats (mg/kg): 314, 192 orally; 17, 22 i.v. (Nishikawa)
依匹斯汀鹽酸鹽價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2024/11/08 | E0799 | 依匹斯汀鹽酸鹽 Epinastine Hydrochloride | 108929-04-0 | 100MG | 490元 |
| 2024/11/08 | E0799 | 依匹斯汀鹽酸鹽 Epinastine Hydrochloride | 108929-04-0 | 1G | 1990元 |
| 2024/11/08 | S4253 | 依匹斯汀鹽酸鹽 Epinastine HCl | 108929-04-0 | 50mg | 800.53元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Epinastine (WAL-801CL) 是一種抗組胺劑和肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑，用于眼藥水治療過(guò)敏性結(jié)膜炎。靶點(diǎn)
| Target | Value |
| Histamine receptor |
體外研究
在豚鼠回腸中，受體結(jié)合研究表明Epinastine對(duì)H1-受體具有高親和力。 Epinastine在低濃度下能夠取代蝗蟲(chóng)神經(jīng)組織中特定的[ Epinastine會(huì)抑制由抗原-抗體反應(yīng)和化合物48/80引起的組織胺從大鼠腹膜肥大細(xì)胞的釋放。Epinastine能夠相似有效的抑制化合物48/80誘導(dǎo)的組織胺從離體大鼠的腹膜肥大細(xì)胞，或者大鼠隔膜片釋放。Epinastin不僅能夠有效抑制Ca Epinastine表現(xiàn)出對(duì)IL-8的時(shí)間和劑量依賴(lài)性抑制作用，IL-8是嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子之一，由過(guò)敏性疾病分離的嗜酸性粒細(xì)胞釋放。
體內(nèi)研究
Epinastine抑制大鼠、狗及豚鼠體內(nèi)組胺誘導(dǎo)的皮膚或肺的反應(yīng)。